學位論文

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    Oxadiazole 衍生物在雜環分子的合成應用
    (2021) 劉若謙; Liu, Jo-Chien
    本文以研究 3-substituted-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole 作為 1,3-dipole 分子 與 1,3-dipolarophile 分子 3-dimethylaminopropenones 於金屬鹽的催化下進行 [3+2] 環化反應，並應用於合成 4-acyl-2-substituted imidazole。5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole 是利用amidoxime 與 TFAA在Et3N 作為鹼的條件下進行取代反應合成。研究結果顯示，5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole 與 3-dimethylaminopropenones 可成功合成不同苯環推拉電子基團取代的 4-acyl-2-arylimidazole 衍生物。
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    便宜而有效合成吲哚類雜環化合物方法之研究
    (2014) 林綠; Lyu Lin
    第一個題目分為兩個部份，第一部份使用碘化亞銅 (copper (I) iodide) 當作催化劑，將二亞苄基丙酮衍生物 (dibenzolideneacetone derivatives) 與苯肼 (phenylhydrazine) 進行環化反應生成吡唑啉(pydrazoline) 衍生物後，再氧化生成吡唑 (pyrazole) 衍生物並以一鍋化反應進行。同時，根據文獻指出，吡唑衍生物具有生物活性，常見於農用化學品和藥物結構中，如殺蟲劑Cyenopyrafen、吡蟎胺、唑蟲酰胺、唑蟎酯和非類固醇消炎止痛藥希樂葆。 第二部份則是利用二亞苄基丙酮衍生物與苯甲醯肼 (benzoyl hydrazine) 進行反應獲得亞胺 (imine) 衍生物後，在無金屬或酸催化劑的條件下，以微波反應器在短時間內得到1,3,4–噁二唑 (1,3,4–oxadiazole) 衍生物，而1,3,4–噁二唑 (oxadiazole) 衍生物具有生物活性，許多常見藥物都是1,3,4–噁二唑衍生物。 第二個題目是利用吡唑衍生物與對苯醌 (p–Benzoquinone，BQ) 進行Diels–Alder 反應，在不使用催化劑的條件下，只使用甲苯與醋酸就可得到咔唑 (carbazole) 衍生物。我們在此合成多種取代基的咔唑衍生物。咔唑衍生物具有生物活性，如Clausamines A–G對淋巴瘤細胞具有抗腫瘤的效果。