化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    hRPA以不同方向性解開三核苷酸重複序列髮夾結構的機制研究
    (2022) 匡玉琪; Kuang, Yu-Chi
    三核苷酸重複序列的異常擴張容易引發許多神經退化性疾病,這些序列容易折疊成二級結構,導致 DNA 在複製、重組及修復時發生滑動,進而造成不正常擴張。人類複製蛋白 A (human replication protein A, hRPA) 是真核生物中含量最豐富的單股 DNA 結合蛋白,其功能在於幫助 DNA 保持在單股的狀態以維持基因組的穩定性,而其亦具有解開部分二級結構的能力並傾向從 5’ 端往 3’ 端解開。在本論文中,我們以 CTG 重複序列所形成的髮夾型結構作為模型系統,並利用單分子螢光共振能量轉移技術探討 hRPA 在不同方向性上對於 CTG 重複序列之解旋機制,首先我們發現人類複製蛋白 A 難以解開對齊髮夾型結構,因此我們將CTG 重複序列的髮夾結構末端,加上一段 10 個核苷酸的單股 DNA,形成突出型髮夾結構 (overhang hairpin),以利 hRPA 的初始結合,而結果顯示 hRPA 只能部分解開 CTG 重複次數較多的髮夾型結構。我們進一步發現當一顆 hRPA 結合 CTG 重複序列後,髮夾型結構會發生滑動重組,導致形成 hRPA 難以解開的對齊髮夾型結構。然而,在單點突變抑制滑動的實驗中,我們卻發現了與 DNA 方向性有關的結果:當 hRPA 從 3’ 端的突出 DNA 入侵時,單點突變會使其更容易形成完全解開結構;但當 hRPA 從 5’ 端的突出 DNA 入侵時,卻發現其結果有著更低比例的完全解開結構。因此,我們提出了一個模型:在hRPA 從 3’ 端往 5’ 端解開 CTG 髮夾型結構,第二顆 hRPA 便會結合上另一股以 5’ 端往 3’ 端的方向進行更進一步的入侵並解開整個髮夾型解構。然而,在另一個相反的方向性中,第二顆的 hRPA 則不傾向結合上另一股以 3’ 端往 5’ 端的方向解開 CTG 髮夾型結構,進而降低完全解開的效率。因此,我們可以總結在不同的方向性中,hRPA 具有不同的解旋機制。
  • Item
    三核苷酸重複序列之髮夾型結構阻礙 hRPA 蛋白的解旋能力
    (2021) 陳思妤; Chen, Szu-Yu
    三核苷酸重複序列與許多神經退化性疾病有關,其容易摺疊成二級結構,常會造成DNA滑動,進而導致DNA的異常擴增。人類複製蛋白A (human Replication Protein A, hRPA)為真核生物當中最豐富的單股DNA結合蛋白,在複製、修復、重組期間,可以避免瞬時存在的單股DNA重新黏合回雙股DNA,或是形成二級結構。hRPA亦有能力解開髮夾型結構與G-四聯體結構等二級結構,以維持基因組的穩定性。我們使用CTG重複序列之髮夾型結構作為模型系統,以單分子螢光共振能量轉移(single-molecule fluorescence resonance energy transfer)技術來探討hRPA對三核苷酸髮夾型結構的解開能力。我們的結果顯示hRPA可以接近完全地解開長度為可容納一顆hRPA的CTG重複序列之髮夾型結構。但出乎意料地,當髮夾型結構的長度越來越長,hRPA只能部份地解開髮夾型結構。因此我們推測CTG重複序列之髮夾型結構會快速地發生滑動,並且重新構型,形成阻礙hRPA進一步入侵的對齊髮夾型(blunt-end hairpin)結構。而當我們使用抑制髮夾型結構滑動的突變方法進行實驗後,發現hRPA可以完全地解開CTG重複序列之髮夾型結構。因此證明三核苷酸重複序列的滑動阻礙了hRPA的結構解旋能力,而可能導致此類序列的基因不穩定性。
  • Item
    以單分子光譜觀測 CTG 重複序列的滑動現象
    (2017) 倪丞緯; Ni, Cheng-Wei
    三核苷酸重複序列會導致許多種神經退化性遺傳疾病,而其中的 CTG 重複序列是導致神經退化性脊髓小腦失調症第8型、肌強直性型肌肉萎縮症後群第一型、類亨丁頓舞蹈症第二型的主要因素,這些疾病的病患的染色體上,能夠發現其所擁有的 CTG 重複序列會有過表達的現象 (至少 35 組以上)。造成 DNA 重複序列擴張的原因,是由於 DNA 本身會形成非典型的二級結構,因此誘導 DNA 在複製、修復與重組的過程中發生滑動現象。在本篇研究中,我們使用單分子螢光共振能量轉移光譜研究 CTG 重複序列的結構動態學,其結構會與 CTG 的重複次數有關,偶數重複的 (CTG)n 會穩定折疊成兩端對齊髮夾結構;而奇數重複的 (CTG)n 則會在兩端對齊髮夾結構與單組 CTG 突出的髮夾兩種結構間,進行互相轉換,且無論重複次數多寡,構型皆傾向於兩端對齊髮夾結構。我們提出一個構型間轉換過程的局部不穩定傳遞模型,其是先由髮夾結構中的環處改變構型,並形成氣泡狀突出,之後以氣泡移動的方式,連續往末端移動,直到構型改變。而重複序列增長時,雖然總體穩定性增加,但因為構型轉換是由局部不穩定所驅動,因此此一滑動機制可以延伸到更長的序列,可能為導致DNA擴張而致病的原因之一。