Browsing by Author "劉玉山"
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Item 阿拉伯芥atToc159 轉運蛋白基因的細胞專一性表現與領先內插子對基因表現的影響(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 劉玉山; 孫智雯; Yu-Shan Liu and Chih-Wen Sun的同源蛋白質，分成atToc159/atToc90 和atToc132/atToc120 兩大群。其中atToc159/atToc90被認為與辨識和運輸光合作用蛋白質有關，atToc132/atToc120 則可能負責辨識和運輸非光合作用蛋白。在阿拉伯芥生長發育的過程中，這些轉運蛋白的基因必須被適當的調控，否則色質體的發育與生理將因缺乏必需的蛋白質的輸入而被抑制。為了解atToc159 基因家族的表現機制，轉殖分別攜帶不同長度的基因上游調控序列的重組質體進入野生型阿拉伯芥，以獲得穩定轉殖的植株。分析這些轉殖植株中營養器官的GUS 酵素活性及mRNA 表現量，發現atToc159、atToc132/90 和atToc120 基因在七天齡的幼苗中分別有最高，次之及最低的表現量。此外，位於atToc120 和atToc90 的5'UTR 內的領先內插子序列會明顯增加其基因表現量。進一步探討光對內插子在基因表現上的影響，比較生長在光照和黑暗條件下的120PUI 和120P 轉殖株的GUS 表現量，我們發現黑暗會提高內插子效應。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與atToc159 和atToc132 的比較下，atToc90 和atToc120 在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這顯示atToc90 和atToc120 在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些研究結果支持葉綠體轉運蛋白atToc159 基因家族之基因的表現量在不同的組織和發育階段的差異，可能是受到不同的發育和環境的因子刺激所調節。Item 阿拉伯芥atToc159 轉運蛋白基因的細胞專一性表現與領先內插子對基因表現的影響(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 劉玉山; 孫智雯; Yu-Shan Liu and Chih-Wen Sun的同源蛋白質，分成atToc159/atToc90 和atToc132/atToc120 兩大群。其中atToc159/atToc90被認為與辨識和運輸光合作用蛋白質有關，atToc132/atToc120 則可能負責辨識和運輸非光合作用蛋白。在阿拉伯芥生長發育的過程中，這些轉運蛋白的基因必須被適當的調控，否則色質體的發育與生理將因缺乏必需的蛋白質的輸入而被抑制。為了解atToc159 基因家族的表現機制，轉殖分別攜帶不同長度的基因上游調控序列的重組質體進入野生型阿拉伯芥，以獲得穩定轉殖的植株。分析這些轉殖植株中營養器官的GUS 酵素活性及mRNA 表現量，發現atToc159、atToc132/90 和atToc120 基因在七天齡的幼苗中分別有最高，次之及最低的表現量。此外，位於atToc120 和atToc90 的5'UTR 內的領先內插子序列會明顯增加其基因表現量。進一步探討光對內插子在基因表現上的影響，比較生長在光照和黑暗條件下的120PUI 和120P 轉殖株的GUS 表現量，我們發現黑暗會提高內插子效應。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與atToc159 和atToc132 的比較下，atToc90 和atToc120 在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這顯示atToc90 和atToc120 在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些研究結果支持葉綠體轉運蛋白atToc159 基因家族之基因的表現量在不同的組織和發育階段的差異，可能是受到不同的發育和環境的因子刺激所調節。Item 阿拉伯芥atToc159 轉運蛋白基因的細胞專一性表現與領先內插子對基因表現的影響(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 劉玉山; 孫智雯; Yu-Shan Liu and Chih-Wen Sun的同源蛋白質，分成atToc159/atToc90 和atToc132/atToc120 兩大群。其中atToc159/atToc90被認為與辨識和運輸光合作用蛋白質有關，atToc132/atToc120 則可能負責辨識和運輸非光合作用蛋白。在阿拉伯芥生長發育的過程中，這些轉運蛋白的基因必須被適當的調控，否則色質體的發育與生理將因缺乏必需的蛋白質的輸入而被抑制。為了解atToc159 基因家族的表現機制，轉殖分別攜帶不同長度的基因上游調控序列的重組質體進入野生型阿拉伯芥，以獲得穩定轉殖的植株。分析這些轉殖植株中營養器官的GUS 酵素活性及mRNA 表現量，發現atToc159、atToc132/90 和atToc120 基因在七天齡的幼苗中分別有最高，次之及最低的表現量。此外，位於atToc120 和atToc90 的5'UTR 內的領先內插子序列會明顯增加其基因表現量。進一步探討光對內插子在基因表現上的影響，比較生長在光照和黑暗條件下的120PUI 和120P 轉殖株的GUS 表現量，我們發現黑暗會提高內插子效應。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與atToc159 和atToc132 的比較下，atToc90 和atToc120 在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這顯示atToc90 和atToc120 在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些研究結果支持葉綠體轉運蛋白atToc159 基因家族之基因的表現量在不同的組織和發育階段的差異，可能是受到不同的發育和環境的因子刺激所調節。Item 阿拉伯芥葉綠體轉運蛋白At TOC159家族之基因功能研究(2013) 劉玉山數千種由細胞核基因所解碼合成的蛋白質必須被準確地送入色質體中，才能促進色質體正常的生合成。而位於葉綠體外膜及內膜上的轉運蛋白複合體（Toc及Tic）則負責辨識及運輸這些色質體前軀蛋白質。在前人的豌豆研究中，Toc159蛋白質被鑑定是色質體前軀蛋白主要的辨識受體。阿拉伯芥中含有四種豌豆psToc159的同源蛋白，分別稱為atToc159、atToc132、atToc120和atToc90。這些At TOC159家族成員的基因必須被適當的調節，因為這些運輸蛋白機組必須準確的組裝以執行適當的辨識及運輸功能。為了解At TOC159家族成員的基因調節機制，這些基因的上游調節序列接上GUS報導基因後轉殖進入野生型阿拉伯芥植株。根據GUS活性分析的結果，顯示這些基因的表現模式不同。一般而言，At TOC159、At TOC132/90和At TOC120基因在不同的發育階段與不同組織中分別有高量、中度和低量的表現。在根的組織中，At TOC159及At TOC132有較高表現量，但At TOC120及At TOC90只維持基本表現量。此外，四個家族成員基因在花及果實發育的過程中都維持一定的高表現量，At TOC159在果實發育後期表現量的提高尤其顯著。此外，光處理及領導內插子的存在與否，會影響At TOC159家族成員的組織專一性表現。光訊號會促進At TOC159及At TOC90在綠色組織中的表現量，且明顯促進At TOC120在下胚軸和根組織中的表現量。領導內插子會增加At TOC120在根/葉/花/果莢組織中的表現量，但是增加At TOC90在葉/花葯組織中的表現量。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與At TOC159和At TOC132的比較下，At TOC90和At TOC120在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這表示atToc90和atToc120在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些結果顯示阿拉伯芥四種TOC159基因成員在色質體發育過程中，因為在不同組織中的色質體內所需要蛋白種類不同，所以他們必須受到不同的機制調節而顯現出基因表現上的差異，進而辨識及運輸特定前軀蛋白以維持色質體功能及發育。