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    樟腦-吡咯烷衍生之有機催化劑在羰基化合物不對稱α-胺化反應之研究
    (2010) 劉邦民; Pang-Min Liu
    合成高光學純度胺基酸衍生物,是合成化學中重要的研究課題,藉由偶氮化合物(dialkyl azodicarboxylate)進行醛、酮化合物α-胺化反應是有效合成胺基酸的方法之一。利用本實驗室開發的新型樟腦-吡咯烷催化劑,成功的運用在醛類不對稱α-胺化反應,在低催化量作用下,反應在短時間內完成,得到高產率(up to 97%)與高鏡像超越值(up to >99% ee)的胺化產物。另一方面,將α-胺化反應用於β-氨基-γ-丁酸內酯的合成,經五步合成反應,得到總產率56 %與鏡像超越值88% ee,絕對立體組態為(R)-form之β-氨基-γ-丁酸內酯衍生物;此外,(S)-香茅醛在樟腦-吡咯烷催化劑的作用下,進行一鍋化α-胺化、烯反應,接著,經三步合成反應,可得到單一非鏡相異構物的六圓環產物。另外,利用本實驗室所製備的雙功能樟腦-硫尿素-L-脯胺酸衍生物,催化環己酮進行不對稱α-胺化反應,可得到產率66% yield與鏡像超越值26% ee的胺化產物。然而,所得結果雖不甚理想,但證明了樟腦-硫尿素-L-脯胺酸衍生之催化劑對反應的光學環境控制有一定之作用。

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