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    新穎非對稱鋅酞青素之合成與鑑定及其在染料敏化太陽能電池之應用
    (2013) 張富傑; Chang Fu Chieh
    鋅酞青素常被使用於染料敏化太陽能電池，因為它能吸收近紅外光及紅光波段之太陽光以及具有良好光及化學穩定性。我們成功合成三種鋅酞青素染料35TN、TThC與TThCA。並分別用核磁共振光譜儀(NMR)、質譜儀鑑定化合物之結構；並由紫外/可見光光譜儀及循環電位儀了解化合物之HOMO、LUMO與吸收光譜；低能量表面功函數量測儀(AC-2)得知化合物在固態時之能階；理論計算模擬化合物在激發態時墊子躍遷的情形；更進一步將染料製作染敏太陽能電池探討其光電轉換效率，結果將與TT1、TT7與35T比較。 在模擬太陽光AM 1.5 (100 mW/cm2) 照射下，利用浸泡式與液滴式的方式製作太陽能電池元件，其酞青素染料分子的光電轉換效率浸泡式分別為TT1 (3.24 %)、TT7 (1.26 %)、TThC (1.34 %)、TThCA (2.13 %)、35T (1.12 %)及35TN (1.42 %)；而液滴式分別為TT1 (1.47 %)、TT7 (1.88 %)、TThC (1.73 %)、TThCA (1.33 %)、35T (0.93 %)及35TN (1.65 %)。
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    有機催化連鎖1,6/1,4/1,2/1,2-加成反應生成多取代之三環化合物
    (2016) 張富傑; Chang, Fu-Jie
    藉由三個分子化合物，進行有機連鎖四階反應，發展高非鏡像選擇性官能基的直並連三環化合物。使用1,3-茚二酮雙烯化合物與乙醯乙酸乙酯，利用20 mol%的硫尿素衍生之有機催化劑及加入20 mol%的1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷，進行1,6/1,4/1,2/1,2-連鎖反應，得到密集官能基的三環化合物，有優異的產率（高達94%）及非鏡像選擇性（高達>20:1 dr）。此外，也經由單晶繞射X-ray確認其產物相對立體組態；然而，關於鏡像選擇性之有機連鎖反應仍在進行當中。