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    失智老人家屬因應、照顧與福利服務使用狀況之研究
    (2010) 李伊珊; Lee,yi-shan
    失智症不同於其他老人慢性病,有些個案的身體並不會有明顯的改變或傷害,因此對家屬來說沒有立即性的危機。加上一般人對於失智症的認知不足,因此從懷疑到就醫的過程,有時就可能經過好幾年的時間。隨著患者情況越嚴重,家屬才逐漸使用相關福利。對家屬來說,已經承受長期的慢性折磨,並累積多年的壓力、情緒、身體傷害了。本研究的目的是為了解失智症的家屬從懷疑家人罹患失智症、確定家人罹患失智症、到照顧失智症患者的過程中,其心路歷程,包含因應方法及照顧模式,並從中延伸出家屬對政府福利服務使用狀況等。 本研究採質化研究之深度訪談法,了解家屬從察覺到就醫的心路歷程、獲取失智症相關資訊的來源、生活受到的影響、因應方式、相關福利服務需求及福利使用狀況等。樣本選取以「滾雪球抽樣」篩選出受訪對象。本研究共計訪問九位家屬,其中有八位女性,一位男性。九位患者中,有七位女性,兩位男性,而患者以中度失智為主。患者的居住狀況以住在養護中心為主,居住在家中患者大多請外籍監護工協助照顧。 根據研究結果,研究建議應加強失智症及福利資訊宣導,儘早將失智症家屬納入社會工作服務的範圍,提昇家屬心理健康支持,並連結社會工作者、醫療、警政及非正式組織資源建構失智症照顧支持系統。

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