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    三氯化銦與二溴化鐵輔佐不飽和炔醯胺化合物的分子內環化反應:內醯胺衍生物的合成
    (2020) 游昀潔; Yu, Yun-Chieh
    本文分為二個主題,依序討論以三氯化銦輔佐共軛烯炔-炔醯胺化合物進行分子內環化反應及二溴化鐵輔佐4-炔醯胺環己-2-烯-1-酮進行分子內麥可加成反應(Michael-Addition),分別得到δ-內醯胺與稠環γ-內醯胺衍生物。 (一) 利用三氯化銦進行輔佐,可以使共軛烯炔-炔醯胺化合物進行分子內環化反應,合成出δ-內醯胺衍生物。此反應的優點是:起始物製備容易、反應條件溫和、不須添加氧化劑及反應時間短。 (二) 利用二溴化鐵輔佐4-炔醯胺環己-2-烯-1-酮,於氮氣回流的條件下進行環化反應,反應先形成keteniminium中間體I,溴陰離子再親核性加成至keteniminium中間體α位置的碳上,接著再進行分子內麥可加成反應,在反應終止後,即可得到稠環γ-內醯胺衍生物。此反應的優點是:具有良好的立體選擇性及在進行環化反應時不須額外添加氧化劑。 關鍵字:炔-炔醯胺、三氯化銦、銦(III)、δ-內醯胺、2-環己烯-1-酮、二溴化鐵、稠環γ-內醯胺

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