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    太魯閣國家公園關原地區鳥類利用巢箱之繁殖與棲息
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2008-06-??) 蕭明堂; 莊美貞; 王穎
    為瞭解以次級洞穴為巢的鳥類對巢箱在繁殖或棲息上的利用，吾人於太魯閣國家公園之關原地區設置兩種規格之巢箱（洞口與底面積：舊巢箱3 cm和169 cm²；新巢箱4.5 cm和182.25 cm²），於2004年2月至2005年8月間，監測巢箱中鳥類築巢巢材與棲息所留下排遺的出現情形，分別代表巢位與棲所之利用，以檢測（1）有鳥排遺出現的巢箱占總數之比例（鳥排遺占用率）與氣候的關係；（2）鳥類對巢位與棲所之利用在新、舊巢箱間之差異；（3）巢位與棲所之出現，彼此間有無關連，以及（4）同一巢箱其利用型態間在各年間的變化。結果顯示，在平均溫度較低時，鳥排遺占用率較高(p=0.003)，另當降水日數較多時，降水量對鳥排遺占用率之影響亦較高(p=0.003)。在巢位選擇上，根據苔蘚巢材之占用率(p＜0.001)、已完成巢之比例(p＜0.001)皆為舊巢箱高於新巢箱以及實際繁殖巢之資料顯示，青背山雀(Parus monticolus)與煤山雀(P. ater)傾向選擇使用洞口與底面積較小之舊巢箱繁殖；而普通鳾(Sitta europaea)所利用之樹皮巢材則無顯著差異，惟普通鳾於2005年中皆用新巢箱繁殖，似有傾向選擇使用洞口與底面積較大之新巢箱。在棲所方面，鳥排遺占用率在新、舊巢箱間無顯著差異(p＞0.1)。以所有的巢位與棲所占用巢箱的比例來看，並未有明顯分別使用新、舊巢箱之情形，然其在巢箱的使用上仍有所分隔，在人為收取舊巢材的2004與2005年繁殖季中，鳥類傾向選擇不同巢箱分別進行築巢與棲息（2004年：p=0.003；2005年：p＜0.001）；且於繁殖季中實際有繁殖的巢箱，其後於非繁殖季中出現鳥排遺之機率有低於其他巢箱之趨勢(p=0.08)。另外，於人為清除舊巢材後，在前一年具有苔蘚、樹皮或鳥排遺之巢箱，隔年仍有較高的機率被鳥類作為相同之利用，顯示巢箱周圍的微棲地環境有可能影響鳥類在巢位與棲所上的選擇。
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    關原地區青背山雀 (Parus monticolus) 親鳥育雛食物分配之探討
    (2006) 蕭明堂; Ming-Tang Shiao
    本研究藉由架設在關原地區所設置之巢箱中的小型錄影機記錄青背山雀（Parus monticolus）親鳥的餵食行為和雛鳥的乞食行為。結果顯示於青背山雀中，第一隻孵出雛鳥與最後一隻孵出雛鳥之孵出間隔相差0.963 ± 0.372天（N = 5），雛鳥體重顯著受到孵化順序所影響（P< 0.001），越早孵出之雛鳥體重越重，然孵化順序對體重的影響則隨著育雛天數的增加而逐漸減少（P = 0.038）；於育雛期間，雛鳥體重隨著育雛天數的增加而逐漸上升（P < 0.001），然體重增加率隨著育雛天數逐漸減少（P < 0.001）；不同性別、親緣關係之雛鳥在體重和孵化順序上皆無顯著差異（P > 0.05）。當親鳥啣食物回巢時，不同體重的雛鳥於乞食時，和親鳥間距離、乞食高度及張嘴乞食比例上皆無顯著差異，但在雌鳥進巢時，體重較輕的雛鳥較早張嘴乞食（P = 0.006）。在親鳥餵食方面，雄鳥餵食頻率與餵食量皆高於雌鳥（P < 0.05），且在育雛天數、雛數、雛鳥性別比及原生子代比例不同的巢中，雄鳥佔餵食趟數（或餵食量）之百分比皆無顯著差異（P > 0.05）。兩性親鳥於進巢後位置與餵食前位置皆具高度的可預測性，然而於11巢中，僅有3巢之兩性親鳥在餵食前位置有顯著差異，且夾角大於60°。當親鳥啣食物回巢時，和親鳥間距離較近、乞食高度較高及張嘴乞食比例較高的雛鳥其獲食百分比（或獲食量）較高（P < 0.05），且在雄鳥進巢時，較早張嘴乞食的雛鳥獲食百分比（或獲食量）較高（P < 0.05），但在雌鳥進巢時則否。親鳥除了依據雛鳥乞食進行餵食分配外，兩性親鳥本身亦有選擇性餵食之行為，當雄鳥進巢時，體重較重的雛鳥獲食百分比（或獲食量）較高（P< 0.05），雌鳥進巢時，體重較輕的雛鳥相對獲食百分比（或獲食量）較高，但在統計上未到達顯著（P > 0.05），然就雛鳥的總獲食次數或總獲食量而言，不同體重的雛鳥間無顯著差異（P > 0.05）。在育雛天數、雛數、雛鳥性別比、原生子代比例及雄鳥佔餵食趟數（或餵食量）之百分比不同的巢中，雄鳥佔不同體重排名雛鳥之獲食次數（或獲食量）之百分比在程度上並無顯著差異（P > 0.05）。對於兩性親鳥在不同體重之雛鳥餵食分配上差異之原因，生活史取捨假說較能給予適當的解釋，推測兩性親鳥存活率之差異造成其對於現在與未來繁殖在投資的量上並不一致，雄鳥傾向投資較多資源於未來繁殖上，雌鳥則傾向投資較多於現在繁殖上，因而造成兩性親鳥對雛鳥食物分配上之差異。