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    以果蠅模式研究皰疹病毒出核蛋白BFRF1減緩蛋白質包涵體毒性之機制
    (2024) 許鈺暄; Hsu, Yu-Hsuan
    常見多麩醯胺酸異常擴增蛋白質引起的神經退化性疾病,有脊髓小腦共濟失調症、亨丁頓舞蹈症、齒狀紅核蒼白球萎縮症和脊髓延髓性肌肉萎縮症,這些神經退化性疾病的共同病理特徵,為神經細胞中多麩醯胺酸擴增蛋白所形成包涵體的累積,不正常蛋白折疊所形成包涵體的角色,是為疾病的成因或結果尚有爭議,但許多研究發現減少錯誤折疊蛋白質的合成,促進清除蛋白質聚集體,或降低蛋白質聚集體所產生的毒性,皆可有效減緩這類神經退化性疾病。先前研究發現,人類疱疹病毒第四型的 BFRF1 蛋白可誘導的囊泡形成,選擇性地吞噬細胞核內蛋白包涵體,促進神經母細胞瘤細胞核中突變 Huntingtin (Htt)蛋白包涵體的運送和清除。為了進一步了解 BFRF1 蛋白質能否在動物體中有類似效果,本研究利用第三型脊髓小腦共濟失調果蠅模式,測試BFRF1蛋白是否可減緩多麩醯胺酸擴增包涵體的蛋白毒性。我們發現過量表現BFRF1蛋白質,本身並不影響果蠅複眼發育,而 Atxn3 蛋白質所引起的果蠅視網膜神徑細胞退化,可因BFRF1蛋白質表現而緩解,BFRF1 蛋白質也可減少果蠅中可溶性和不溶性的 Atxn3 蛋白質。儘管壽命沒改善,但 BFRF1 蛋白質可增加第三型脊髓小腦共濟失調果蠅模式的運動功能。這些結果說明 BFRF1 蛋白質能在果蠅中抑制突變 Atxn3 蛋白的毒性,其作用可能藉誘導囊泡形成,透過細胞自噬途徑,清除選吞噬蛋白質包涵體。

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