Browsing by Author "黃鈺珊"

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    以毛細管電泳螢光光譜法對尿液及藥錠中3,4-亞甲雙氧甲基安非他命(3,4-MDMA)及相關濫用藥物光學異構物之分析研究
    (2006) 黃鈺珊; Yu-San Huang
    製備R-(-)-和S-(+)-3,4-MDMA的光學異構物，並以GC-MS鑑認其化學結構與純度之後，以此為標準品，做為毛細管電泳分離分析法時標準添加之用。本研究以毛細管電泳的方式成功分離了R-(-)-和S-(+)-3,4-MDMA及其相關的類似化合物，並探討電泳緩衝溶液中β-CD濃度、有機溶劑比例等電泳，以求得最佳化的分離條件。最後以此做為判定藥錠及尿液中(RS)-MDA和(RS)-MDMA的存在與否的方法，並找出R-(-)-和S-(+)-型藥錠中及尿液代謝物中彼此的相對存在量。 本研究分別比較了水相與非水相毛細管電泳/螢光偵測法在進行光學異構物的分離與在進行線上濃縮時的優缺點，並探討當緩衝溶液中添加不同濃度的ß-CD時，SDS-陰離子界面活性劑與CTAB-陽離子界面活性劑對電泳分離的影響。實驗選用R-(-)-/S-(+)型的MDMA及其相關狡詐家藥物(MDA, DMMDA, MBDB, BDB )做為測試樣品。實驗首先合成並分離了單一型的R-(-)-與S-(+)-MDMA 標準品，經GC/MS及旋光光譜儀鑑定無誤後，做為標準添加之用。電泳分離結果發現，對於水相毛細管電泳在進行光學異構物的分離時發現β-CD與CTAB所組成的溶液(β-CD與SDS所組成的緩衝溶液)對光學異構物的分離效果較佳，可使八種光學異構物達到完全分離的效果。對非水相電泳分離而言，當非水相緩衝溶液使用150 mM CTAB (MeOH：foramide = 7: 3; v/v)時，可使MDA、MDMA、DMMDA、MBDB完全分離。而當非水相緩衝溶液添加150 mM 的β-CD，可使R-(-)-與S-(+)-型等八種光學異構物達到完全分離的效果。實驗並成功鑑定了R-(-)-與S-(+)-MDMA在MDMA藥錠及吸食MDMA者尿液中各異構物存在的比例。此外，當比較水相與非水相毛細管電泳術對線上濃縮技術時發現，以sweeping-MEKC為電泳模式的最佳緩衝溶液條件為SDS 50mM 溶解於含有機修飾劑(MeOH：ACN：H2O = 30 : 7：63 ; v/v/v；pH=2；導電度=4.4ms/cm)的溶液的效果最好。最佳進樣長度為40 cm（毛細管總長87/92cm）時的偵測極限可達1 ppb。但是SDS不適合做為非水相sweeping-MEKC之用；以非水相-stacking的技術，偵測極限仍可達2.6 ×10-8 M。
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    彩色電子紙的高效前光選擇法
    (2025) 黃鈺珊; Huang, Yu-Shan
    彩色電子紙透過黑白電子泳顯示器搭配彩色濾光片呈現色彩，但受限於結構，亮度與色彩飽和度不足。前光面板可提升亮度與色彩，然而不同前光組合對色彩再現影響顯著，如何依影像內容選擇最適前光成為關鍵課題。本研究提出根據影像內容決定前光選擇演算法，依據輸入影像的代表色，自動推估最佳前光參數。方法為先分析影像主色調，並利用反距離加權法，從 27 組量測樣本中內插最佳前光組合，再以三維三角剖分模型估算該前光下的色域範圍。為修正前光引起的整體色偏，建立色彩轉換矩陣將影像由標準光源色域轉換至當前前光條件，並計算色彩校正矩陣補償裝置非線性失真。運算過程以粒子群最佳化加速，同時結合亮度增強與誤差擴散半色調技術，提升細節與低亮區域可視性，並符合彩色電子紙顯示特性。結果顯示，本方法能有效改善不同前光條件下的色彩一致性與影像品質，具實用性與可行性。