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    1.雙功能金雞納鹼催化 3-高醯基香豆素與亞甲基吲哚酮進行不對稱 (3+2) 環加成反應建構全碳掌性中心之螺環吲哚酮 2.經由兩性離子中間體進行化學選擇之威悌反應合成茚並- [1,2-b]吡咯
    (2020) 林廷翰; Lin, Ting-Han
    1.實驗使用起始物3-高醯基香豆素 (3-homoacyl coumarin) 與亞烷基吲哚酮(alkylidene oxindoles) ，藉由雙功能金雞納鹼催化劑催化逐步的(stepwise) (3+2) 環加成反應去建立具有對掌體選擇性 (enantioselective) 之螺環吲哚酮其架構中含有全碳的五環結構並且有連續五個立體中心，可以得到良好的產率以及立體選擇性，此外我們也更換亞烷基吲哚酮上的取代，包含兩種具有羰基取代的酯基 (ester group)、苯甲醯基 (benzyl group) 以及去除羰基之苯基 (phenyl group) 去比較羰基在氫鍵催化下的影響。放大反應證實此反應即使在克級條件下進行仍然能夠維持良好的產率以及立體選擇性。 關鍵字 : 香豆素、選擇性、螺環吲哚酮 2.第二部分的研究利用本實驗室過去在2012年所發表之磷兩性離子 (phosphorus zwitterion) 之合成策略，利用三組分反應(three-component reaction)建構新型磷兩性離子中間體，並在醯氯 (acyl chloride) 以及鹼的作用下，進行威悌反應建構茚並- [1,2-b]吡咯，出乎意料的是使用不同膦試劑能得到螺環噁二唑(spirooxadiazole)衍生物，經由探討發現利用不同親和性的膦試劑能夠影響其脫去與否，進而使得反應導向不同的結果。相比於過去合成茚並- [1,2-b]吡咯的策略，本篇提供一個全新的合成策略，不但能有良好的產率其產物的取代基也相當廣泛。 關鍵字 : 威悌反應、化學選擇性、茚並- [1,2-b]吡咯
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    日本現代音樂先鋒山田耕筰之研究：以交響詩《黑暗之門》和《曼陀羅花》為例
    (2025) 林廷翰; Lin, Ting-Han
    明治維新是日本歷史上的重大轉折點。在這個過程中，日本從封建幕府時代逐漸轉變為現代化國家，且在社會的各個方面，包括音樂，都經歷了深刻的變革。明治維新促使日本音樂從封閉走向開放，既接受了西方音樂的影響，又保留了傳統文化的精髓。山田耕筰(Kosaku Yamada, 1886-1965)是日本現代音樂重要的奠基者，也是最初在歐洲接受音樂教育的日本作曲家之一。他致力於推動西方音樂在日本的普及，創建了日本第一個交響樂團，並創作大量管弦樂曲、室內樂以及聲樂作品。他的創作和活動推動了日本音樂的現代化，同時保留了民族特色，對日本音樂的發展及其在世界舞台上的地位產生了深遠影響。本文從明治時期的時代背景出發，探究山田耕筰的音樂歷程，透過分析他最初創作的交響詩《黑暗之門》以及《曼陀羅花》，梳理出山田耕筰對現代日本音樂發展的重要性，以及他嶄新的創作手法。