Browsing by Author "Lin, Yi-Fang"

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    (一.) 經有機鹼催化調控區域選擇性Aza-1,4-/類Aza-1,6-加成之連續反應合成螺環/三取代四氫喹啉衍生物(二.) 經分子內威悌反應合成螺環吡唑啉酮與1H-㗁呯[2,3-c]吡唑之衍生物
    (2021) 林藝芳; Lin, Yi-Fang
    (一). 本論文第一部分利用了對亞甲基苯醌及1,3-茚二酮衍生物經不同的鹼催化系統良好的控制其區域選擇性，使其合成出有良好產率的兩種具有不同骨架之四氫喹啉衍生物。透過4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 可經過aza-1,4-加成/1,6-加成合環後得到具有螺環結構之四氫喹啉衍生物；而當使用四甲基胍 (TMG) 進行反應時，則會先得到1,4-加成後的產物，再經過重排/vinylogous 1,6-加成後得到(4+2)環加成之三取代四氫喹啉衍生物。(二). 本論文第二部分利用α, β, γ, δ -不飽和吡唑啉酮 (α, β, γ, δ -Unsaturated Pyrazolones) 作為起始物，在經過取代基之立體效應、反應溶劑及反應條件的優化後，可以經由化學選擇性來得到不同的產物。反應經膦-1.6-加成/氧-醯化反應後生成七元環的betaine中間體，而其中當使用的取代基立體障礙較大時，可直接進行分子內威悌反應得到七元環–1H-㗁呯[2,3-c]吡唑衍生物。但當取代基上的立體障礙較小時，則會進行δ-碳-醯化/環化/分子內威悌反應而得到五元環–螺環吡唑啉酮衍生物，此兩種產物皆可在溫和的條件得到良好的產率及選擇性，並具有良好的官能基耐受性。