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以粒線體中細胞色素氧化酶Ⅰ部分基因片段探討台灣產溝渠豹蛛之族群遺傳結構及親緣地理關係
(2009) 林雅惠; Ya-Hui Lin
台灣陸域動物親緣關係之分化模式，受於物種行為能力、氣候變遷、板塊活動及人為活動所影響，但是在眾多研究之中，尚未有針對廣泛分布的無脊椎動物的族群遺傳結構作探討。台灣地區溝渠豹蛛 (Pardosa laura Karsch, 1879)分布範圍從平地到海拔3200公尺以上，適合作為探討廣泛分布種之分群情形。本研究由34個樣點、150隻溝渠豹蛛，利用689bp粒線體DNA之色素氧化酶I (COⅠ)基因片段當作分子遺傳標誌，並輔以中國地區溝渠豹蛛、星豹蛛 (P. astrigera)和同科脈媧蛛 (Wadicosa fidelis)為外群，來建立台灣地區溝渠豹蛛的族群結構，推估其演化上經歷的歷史事件，評估是否有隱藏種存在的可能性。結果在24種基因型 (haplotype)所建構的最儉約法則 (Maximum parsimony criterion)、鄰聚法(Neighbor joining method) 及網狀親緣圖 (minimum spanning network)之親緣關係分析法，皆將本島本種分為兩大系群，其中系群I可再分成三個小單群，包括台灣島內IA亞群、IB亞群和中國亞群，顯示台灣地區溝渠豹蛛為多系群 (polyphyletic group)，且族群結構呈現出垂直分層分化的地理分布類型 (altitudinal patterns or stratum patterns)，與過去研究所認知的陸域動物地理分化模式不相同。而其偏高的核苷酸歧異度 (π)和基因型歧異度 (h)數値指出族群結構為不同系群再次接觸所形成，因而推估溝渠豹蛛的族群結構可能受多次入侵(mutli- incursion)作用而形成兩大系群。然而再重新檢測台灣地區溝渠豹蛛的形態特徵，卻未能從生殖器上有相對應其遺傳結構變異的形態，僅有B群的胸板有穩定的全黑斑紋，因此建議未來研究者能夠加強台灣地區三個分群間的交配行為探討和微棲地調查。
台灣中部能高越嶺道五種不同植被類型蜘蛛多樣性之比較
(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2011-06-??) 楊典諺; 陳世煌; Tien-Yen Yang; Shyh-Hwang Chen
能高越嶺道橫跨中央山脈，海拔約1600～2900 m，全線具有多樣的植被類型，可作為探討中、高海拔山區不同植被類型蜘蛛組成與多樣性之比較，及其可能形成原因。本研究選取松－闊葉樹混淆林（PH）、松林（P）、鐵杉－闊葉樹混淆林（HH）、鐵杉－冷杉混淆林（HF）及草原（G）五種植被類型作為研究區域。每種植被類型各設置8個5 m × 5 m的樣區，總共有40個樣區，再以掉落式陷阱及掃網兩種方法，分別調查樣區內地表及灌叢活動的蜘蛛。本研究從2010年3月起至2011年3月止，除了2010年7月及2011年2月因氣象因素外，每月調查一次，合計共紀錄蜘蛛28科159種9155隻，包括成蛛2847隻，若蛛6308隻。其中掃網調查共紀錄112種6565隻蜘蛛，掉落式陷阱為65種2590隻。ANOVA分析結果顯示不同植被類型間蜘蛛群落結構有顯著差異：P、PH及HH的Shannon index顯著高於G及HF；HF的Simpson index則顯著高於PH、P及HH；HH的Evenness index顯著高於HF。各植被類型蜘蛛群落結構的差異似乎可反映彼此間植被結構與覆蓋度的差異。利用兩兩樣區間之Euclidean distance進行的群聚分析，顯示所有樣區可區分為三群，分別是森林群（Forest group）、草原群（Grassland group）與混合群（Mixed group），屬於同一群的樣區通常有相似的環境與蜘蛛物種組成。本研究成果可作為日後環境監測的參考。
台灣中部能高越嶺道五種不同植被類型蜘蛛多樣性之比較
(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2011-06-??) 楊典諺; 陳世煌; Tien-Yen Yang; Shyh-Hwang Chen
能高越嶺道橫跨中央山脈，海拔約1600～2900 m，全線具有多樣的植被類型，可作為探討中、高海拔山區不同植被類型蜘蛛組成與多樣性之比較，及其可能形成原因。本研究選取松－闊葉樹混淆林（PH）、松林（P）、鐵杉－闊葉樹混淆林（HH）、鐵杉－冷杉混淆林（HF）及草原（G）五種植被類型作為研究區域。每種植被類型各設置8個5 m × 5 m的樣區，總共有40個樣區，再以掉落式陷阱及掃網兩種方法，分別調查樣區內地表及灌叢活動的蜘蛛。本研究從2010年3月起至2011年3月止，除了2010年7月及2011年2月因氣象因素外，每月調查一次，合計共紀錄蜘蛛28科159種9155隻，包括成蛛2847隻，若蛛6308隻。其中掃網調查共紀錄112種6565隻蜘蛛，掉落式陷阱為65種2590隻。ANOVA分析結果顯示不同植被類型間蜘蛛群落結構有顯著差異：P、PH及HH的Shannon index顯著高於G及HF；HF的Simpson index則顯著高於PH、P及HH；HH的Evenness index顯著高於HF。各植被類型蜘蛛群落結構的差異似乎可反映彼此間植被結構與覆蓋度的差異。利用兩兩樣區間之Euclidean distance進行的群聚分析，顯示所有樣區可區分為三群，分別是森林群（Forest group）、草原群（Grassland group）與混合群（Mixed group），屬於同一群的樣區通常有相似的環境與蜘蛛物種組成。本研究成果可作為日後環境監測的參考。
台灣產攀蜥屬之細胞遺傳研究
(2006) 林鈺婷; Yu-Ting Lin
台灣產攀蜥屬目前紀錄有斯氏攀蜥、短肢攀蜥、牧氏攀蜥、呂氏攀蜥和黃口攀蜥五種。前人利用形態、粒線體RFLP、12s rRNA去進行親緣關係的分析，發現變異大，但無法判定是否有隱藏種。細胞遺傳學分面，染色體資料的建立將可彌補形態分類的不足，並提供系統演化方面的另一有用的證據，本研究以染色體的核型來看台灣地區攀蜥屬蜥蜴演化親緣關係，推測染色體可能的演化方向，並可藉由核型異同得知是否仍存有隱藏種。本研究共獲得七種台灣產攀蜥屬蜥蜴的核型資料，且經由比對發現兩個隱藏種的存在，即攀蜥sp. 1分布於台中南投低海拔山區，2N = 44 + ZZ/ZW，和攀蜥sp. 2分布於雪山山脈沿線，2N = 36。性別決定機制除攀蜥sp. 1外，其餘都未發現有性染色體存在。在C-顯帶方面，因染色結果不佳未列入討論。在NORs方面，台灣產攀蜥屬蜥蜴均只有一對，其中斯氏攀蜥位於第18對；短肢攀蜥位於第18對；牧氏攀蜥位於第13對；呂氏攀蜥位於第13對；黃口多稜攀蜥位於第21對；攀蜥sp. 1位於第14對；攀蜥sp. 2位於第17對。在G-顯帶方面，大部分相對長度較長的染色體上都可發現不同形式的色帶位置，比較相似度短肢攀蜥、牧氏攀蜥、呂氏攀蜥與攀蜥 sp. 2第1、2對染色體為同源，推測有較高親緣關係；而其中的短肢攀蜥與攀蜥sp. 2又為此四種中親緣最近。而其中的短肢攀蜥與攀蜥sp. 2又為此四種中親緣最近。台灣地區攀蜥染色體演化方面，提出兩個假說；1、融合假說為2N = 46為原始核型經染色體接合使2N數目逐漸減少，雙臂染色體數目逐漸增加形成台灣現生物種的核型；2、斷裂假說為2N=36原始核型經斷裂使染色體數目逐漸增加。以目前證據:攀蜥的形態特徵、NORs-標記染色體，以及粒線體12S rRNA，均比較支持融合假說。台灣地區七種攀蜥可分為斯氏攀蜥群:斯氏攀蜥和攀蜥sp. 1，與多稜攀蜥群:黃口多稜攀蜥、牧氏攀蜥、呂氏攀蜥、短肢攀蜥和攀蜥sp. 2；這兩群互為姊妹群。
台灣產渦蛛科(蛛形綱:蜘蛛目)蜘蛛之分類研究
(2012) 鍾珞璿; Lo-Hsuan Chung
本論文共報告台灣產渦蛛科蜘蛛6屬21種，其中新種有5種：Octonoba alishanensis sp. nov.、O. kuanwuensis sp. nov.、Uloborus lushanensis sp. nov.、U. taiwanus sp. nov. 和U. wulaiensis sp. nov.; 新記錄種5種：Miagrammopes bifurcatus、O. biforata、O. senkakuensis、U. penicillatoides及U. walckenaerius，並首次描述O. albicola及O. lanyuensis的雄蛛。此外，本文將O. varians處理為排除種，並將U. formosanusYoshida, 2012處理為U. penicillatoides的同物異名。本論文共調查到台灣產渦蛛科蜘蛛4屬5種之染色體數目，其中O. albicola、O. spinosa和U. walckenaerius雌 (F) 雄 (M) 染色體數目為2n = 18M/ 20F，Philoponella prominens染色體數目為2n = 34M/36F，這四種蜘蛛性別決定機制均為X1X2O型，而Z. geniculata染色體數目為2n = 9M/10F，性別決定機制則為XO型；染色體數目和性別決定機制的多樣性有待日後持續進行調查研究。本研究結果除可增進國人對台灣產渦蛛科蜘蛛物種多樣性和生態習性的瞭解外，並可作為日後染色體演化研究之基礎。
台灣產銀腹蛛屬(蜘蛛目：長腳蛛科)蜘蛛之系統分類研究
(2009) 劉錫軒; Hsi-Hsuan Liu
本論文共報告台灣產銀腹蛛屬蜘蛛9種，其中新種有台灣銀腹蛛(Leucauge taiwanensis sp. nov. )；新紀錄種有4種：西里伯銀腹蛛(L. celebesiana)、十字銀腹蛛(L. crucinota)、小肩斑銀腹蛛(L. subblanda)、武陵銀腹蛛(L. wulingensis)。文中將大銀腹蛛(L. magnifica)處理為西里伯銀腹蛛的同物異名；擬方格銀腹蛛(L. subtessellata)處理為方格銀腹蛛(L. tessellata)的同物異名。脈斑銀腹蛛(L. venusta)，處理為排除種。並以19種銀腹蛛亞科類群為內群，長腳蛛屬為外群，以45個形態特徵進行銀腹蛛屬的支序分析，台灣產銀腹蛛屬可分為兩個亞群，其中十字銀腹蛛與雪銀腹蛛(L. argentina)成為一單系群，可能屬於未知的新屬，而隨蛛屬(Opadometa)蜘蛛與其餘的台灣產銀腹蛛屬蜘蛛被歸入另一個亞群，其姊妹群為天星蛛屬(Mesida)。結果顯示現有的台灣產銀腹蛛屬為一複系群。本研究結果將可增進台灣銀腹蛛屬蜘蛛資源和物種多樣性之知識基礎。
台灣產長腳蛛科蜘蛛(蛛形綱：蜘蛛目)之分類研究(銀腹蛛屬除外)
(2013) 蔡旻昇; Ming-Sheng Tsai
長腳蛛科(Tetragnathidae)為蛛形綱蜘蛛目的第十大科。在台灣常見於灌叢、林地及田間等潮溼的地方。台灣的長腳蛛分屬於長腳蛛亞科，后蛛亞科和銀腹蛛亞科三亞科，其中長腳蛛亞科的成員，螯肢相當發達，具有成排的大齒; 雌蛛無外雌器與受精管等器官; 雄蛛觸肢器的杯葉狹長，與副杯葉之間形成關節。后蛛亞科的雌蛛外雌器骨化程度較強，受精囊骨化; 雄蛛觸肢器的脛節或杯葉基部有突起，插入器與引導器分離。銀腹蛛亞科的雌蛛骨化程度弱，受精囊呈薄壁狀; 雄蛛的亞盾板較小，插入器被引導器包覆。台灣的長腳蛛科研究，目前只有零星的調查記錄與物種描述，尚未進行完整的分類研究。本研究在台灣及鄰近島嶼進行調查，以徒手或掃網等方式進行採集，並以70%的酒精固定保存製成標本，進行物種辨識與型質測量。調查結果台灣的長腳蛛科蜘蛛除了銀腹蛛屬外，共有后蛛亞科4屬9種，長腳蛛亞科1屬12種，以及銀腹蛛亞科5屬11種，其中美麗麥蛛 Menosira ornata Chikuni, 1955、黑背后蛛 Meta nigridorsalis Tanikawa, 1994、印氏天星蛛 Mesida yini Zhu, Song et Zhang, 2003、佐佐木沖繩蛛 Okileucauge sasakii Tanikawa, 2001、喜隨蛛Opadometa grata (Guérin, 1838) 和田林高腹蛛 Tylorida tianlin Zhu, Song et Zhang, 2003 等6種為台灣首次記錄；而Meta alishanensis Tsai et Chen, sp. nov. 阿里山后蛛，Meta kueilinensis Tsai et Chen, sp. nov. 檜林后蛛，Meta laisheshanensis Tsai et Chen, sp. nov. 來社山后蛛，Meta taiwanica Tsai et Chen, sp. nov. 台灣后蛛，Meta wuluensis Tsai et Chen, sp. nov. 霧鹿后蛛和Mesida taiwanica Tsai et Chen, sp. nov. 台灣天星蛛等共6種為新種。排除種Tetragnatha gracilis (Bryant, 1923)及疑問種 Tetragnatha nepaeformis Doleschall, 1859各一種。
能高越嶺道五種不同植被類型蜘蛛多樣性之比較
(2012) 楊典諺; Tien-Yen Yang
許多學者從事蜘蛛多樣性的研究，不過多數在低海拔地區進行，中、高海拔地區的研究相對較少。能高越嶺道橫跨中央山脈，海拔約1600~2900 m，全線具有多樣的植被類型。本研究目的欲了解能高越嶺道不同植被類型的蜘蛛組成與多樣性是否有差異，以及這些植被類型的蜘蛛組成如何分群。植被類型分別為松-闊葉樹混淆林、松林、鐵杉-闊葉樹混淆林、鐵杉-冷杉混淆林及草原。每種植被類型設置8個5 m × 5 m的樣區，共40個樣區。採樣使用掉落式陷阱及掃網兩種方法，在每個樣區採樣地表及灌叢活動的蜘蛛。在2010年3月至2011年3月(2010年7月及2011年2月除外)的調查共紀錄蜘蛛28科159種9155隻，其中成蛛2847隻，若蛛6308隻。掃網捕捉112種6565隻蜘蛛，掉落式陷阱捕捉65種2590隻蜘蛛。物種累積曲線顯示松-闊葉樹混淆林的採樣最接近飽和，而其他四種植被類型仍有許多物種未被採集。以ANOVA分析五種植被類型之蜘蛛群落結構結果顯示不同植被類型間的蜘蛛群落結構有顯著差異：松林、松-闊葉樹混淆林及鐵杉-闊葉樹混淆林的Shannon Index顯著高於草原及鐵杉-冷杉混淆林；鐵杉-冷杉混淆林的Simpson Index則顯著高於松-闊葉樹混淆林、松林及鐵杉-闊葉樹混淆林；鐵杉-闊葉樹混淆林的Evenness Index顯著高於鐵杉-冷杉混淆林。分層比較地表及灌叢之蜘蛛多樣性發現，灌叢之物種數與數量較地表為多，但兩者的多樣性指數沒有顯著差異。利用兩兩樣區間之Euclidean distance進行的群聚分析顯示所有樣區可區分為三群，分別是森林群、草原群與混合群。優勢種的棲地偏好分析顯示：Linyphiidae A傾向分布在鐵杉-闊葉樹混淆林及松-闊葉樹混淆林；Pardosa laura和Linyphiidae D傾向分布在草原；Linyphiidae L傾向分布在松-闊葉樹混淆林。本研究成果可作為日後環境監測的參考。
臺灣產擬蠅虎亞科群(蜘蛛目: 蠅虎科)蜘蛛之分類研究
(2013) 陳俊志; Chun-Chih Chen
擬蠅虎亞科群（Plexippoida）是蠅虎科中的亞科群之一，包含擬蠅虎亞科（Plexippinae）及蠅犬亞科（Pelleninae）共有22屬，目前已知有687種。常見於田間、灌叢及樹林中，廣泛分布於世界各地，亦是台灣常見的徘徊性蜘蛛之一。擬蠅虎亞科群的雄蛛在顎葉部有鋸齒狀突起，以及在盾片上具有一突起構造可資區別。本研究主要是參考臺灣師範大學館藏標本的採集紀錄和相關文獻，至台灣各地（附錄一）進行樣本採集，採集時選擇平原草地、山區步道以及林地等蠅虎可能出現的棲地，以目視法為主，掃網為輔，發現蜘蛛則以空底片盒捕捉，之後於實驗室進行觀察鑑定以及後續之繪圖與測量。本論文報告台灣產擬蠅虎亞科群 (Plexippoida) 蜘蛛共二亞科（plexippinae）和（Pelleninae）10屬22種，其中擬蠅虎亞科有七屬十八種，包括新紀錄三屬，分別為緬蛛屬（Burmattus）、艾普蛛屬（Epeus）和獵蛛屬（Evarcha），新種三種為臺灣艾普蛛（Epeus taiwanus Chen et Chen, sp. nov.）、臺灣獵蛛（Evarcha formosana Chen et Chen, sp. nov）和臺灣雅蛛（Yaginumaella taiwanica Chen et Chen, sp. nov.），新紀錄種共九種，分別為波氏緬蛛（Burmattus pococki）、雙尖艾普蛛（Epeus bicuspidatus）、榮艾普蛛（Epeus glorius）、廣西艾普蛛（Epeus guangxi）、帶獵蛛（Evarcha fasciata）、黃帶獵蛛（Evarcha flavocincta）、毛首獵蛛（Evarcha hirticeps）、弗氏紐蛛（Telamonia vlijmi）、條紋雅蛛（Yaginumaella striatipes），並首次紀錄雙尖艾普蛛、榮艾普蛛與毛首獵蛛之雌蛛，文中並將Plexippus incognitus (Dönitz et Strand, 1906) 處理為排除種；而蠅犬亞科（Pelleninae）共計三屬四種，包括新紀錄二屬，分別為菱頭蛛屬（Bianor）和西菱頭蛛屬（Sibianor），新紀錄種三種，分別為華南菱頭蛛（Bianor angulosus）、斑菱頭蛛（Bianor maculatus）和暗色西菱頭蛛（Sibianor pullus）。本研究結果可增進擬蠅虎亞科群蜘蛛物種多樣性與地理分布的了解，以做為往後台灣蠅虎科蜘蛛各方面研究的基礎。
臺灣產蟹蛛亞科（蜘蛛目：蟹蛛科）之分類研究
(2012) 黃宸瑜; Chen-Yu Huang
蟹蛛亞科(Thomisinae)是蜘蛛目世界第六大科蟹蛛科裡的最大亞科，也臺灣常見的蜘蛛之一，常見於灌叢、林地及田間。蟹蛛亞科的成員，身上花色多變，從灰白、黃綠到深棕皆有，前兩對步足向兩側展開如螃蟹一般長而粗，可幫助其有效的捕食。蟹蛛亞科也廣泛分佈於世界各地，目前全世界共有超過1500種。本論文共報告臺灣產蟹蛛亞科共12屬26種。新紀錄屬為羽蛛屬（Ozyptila）共一屬; 新紀錄種有七種，分別為龍岐虎斑蟹蛛（Tmarus longqicus）、松本羽蛛（Ozyptila matsumotoi）、農甲羽蛛（Ozyptila nongae）、鞍形花蟹蛛（Xysticus ephippiatus）、千島花蟹蛛（Xysticus kurilensis）、廣西三角蟹蛛（Thomisus guangxicus）、帶花葉蛛（Synaema zonaton）; 新種兩種，分別為海端虎斑蟹蛛（Tmarus haituanus sp. nov.）、霧台三角蟹蛛（Thomisus wutaiensis sp. nov.）。另外將Misumenoides formosipes 列為疑問種。本研究結果，增加對臺灣產蟹蛛亞科蜘蛛的物種與資源多樣性的了解，並可作為未來系統演化與行為研究之基礎。