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    有機催化劑在不對稱親核取代反應與動力學分割之探討
    (2012) 陳彥銘; Yan-Ming Chen
    本篇論文利用有機催化動力學分割活化nitroallylic acetates 56a-h,以及2-甲基-1,3-雙酮環戊烷55,進行SN2反應,產生具有掌性分子之產物65a-h,同時具有較高的鏡像超越值(90% ee),產物65產率(41%),以及回收起始物56產率(46%),但鏡像超越質略低(20% ee)。 利用本實驗室所發展之有機催化劑,具有樟腦分子以及咯啶架構之官能基,進行一系列條件之篩選之後,在室溫下,於氯仿(chloroform)為溶劑,反應6小時,可得到最佳結果,此產物為65b之結構,其絕對立體組態由X-射線繞射分析確定。

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