學位論文

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    有機催化合成1,3,4,5-四取代吡唑
    (2019) 江修丞; Jiang, Siou-Cheng
    多取代吡唑及其衍生物的製備對於合成天然物及製藥業來說是相當重要的一部分，早期合成吡唑時，對反應的條件相當嚴苛。本文以較溫和的方法，利用具有布朗斯特酸特性及氫鍵效應的有機催化劑聯萘酚磷酸酯催化由實驗室容易取得的2-羥基苯腙為起始物與具有拉電子基及各種官能基化的丙烯基醋酸酯，進行aza-麥可加成反應及環化加成反應，成功合成多取代的吡唑化合物。其反應受到官能基的立體效應影響較大，產率皆有不錯的表現(46-85%)。在聯萘酚磷酸酯 ( 5 mol% ) 的催化反應下，以甲醇作為反應溶劑，反應溫度為常溫，進行雜環化反應。