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1.三氯化鐵輔佐之環化反應：多氫吲哚與雙環[2.2.2]辛-2-烯衍生物的合成 2.金(I)催化3-(3-苯基丙炔胺基)環己-2-烯-1-酮的環化反應：二氫喹啉酮衍生物的合成
(2013) 江孟潔; Meng-Jie Jiang
研究主要分成三個部份，第一個部份是利用三氯化鐵輔佐反式4-(3- 芳香基丙炔(對甲苯磺醯基)胺基)環己-2-烯-1-醇進行環化反應，在室溫、空氣下進行反應得到氯化多氫吲哚衍生物。第二部分是以三氯化鐵輔佐4-(3- 芳香基丙炔基)環己-2-烯-1-醇行環化反應得到氯化雙環[2.2.2]辛烯衍生物，此環化反應中，三氯化鐵同時當作路易士酸和氯離子的來源。第三部分利用金(I)催化3-(3-苯基丙炔胺基)環己-2-烯-1-酮行6-endo-dig 環化反應得到二氫喹啉酮結構。