學位論文
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Item 一價銠金屬催化氮-對甲苯磺醯基之1,2‐二氫喹啉進行不對稱氫芳基化反應(2020) 黃思穎; Huang, Szu-Ying本篇論文探討一價銠金屬試劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L2a形成之催化劑，於溫度100 ℃且使用環戊基甲基醚為溶劑，並加入甲醇為添加劑的條件下，催化1,2‐二氫喹啉或2H-色原烯12與四芳基硼鈉13進行不對稱加成反應，得到一系列3號位具芳香基之掌性1,2,3,4-四氫喹啉或3號位具芳香基之掌性色原烷14，產率為10–92%，鏡像超越值為87–99%。此外，利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14mh進行去甲基反應及利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14nn經由宮浦硼酸化 (Miyaura borylation)與氧化反應可合成目標產物雌激素乙型受體促效劑 ((R)-3)，前者產率為86%，後者兩個步驟的總產率為52%。Item 利用雙官能基硫脲為有機催化劑及1,5-雙氟基-2,4-二硝基苯合成掌性異噁唑類衍生物的研究(2011) 官巧之; Qiao-Zhi Guan本論文是延續本實驗室先前已畢業的研究生之研究，利用兩個分開的步驟來合成掌性的雙環異噁唑類化合物，首先，以β-硝基苯乙烯與丙二酸酯類衍生物作為起始物並以雙官能基硫脲有機催化劑提供不對稱環境進行1,4-共軛加成反應時引進一個立體化學中心，之後以此具光學活性之硝基烷化物進行分子內氧化腈經1,3-偶極環加成反應來合成具掌性的異噁唑類衍生物。Item 一、透過有機鏻鹽經由分子內Wittig反應合成雙取代異噁唑 二、透過亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基進行位向選擇性之 (3+2) 環加成反應合成具有高鏡像選擇性的chromeno[3,4-b]pyrrolidines(2018) 林意蓉; Lin, Yi-Jung第一章、透過有機鏻鹽經由分子內 Wittig 反應合成雙取代異噁唑 經由一連串反應條件優化，成功地透過本實驗室先前開發出製備呋喃、噁唑化合物之合成策略應用於合成具有生物活性之異噁唑衍生物，我們利用穩定、製備方法簡單的有機鏻鹽作為起始物，在溫和的反應條件下建立出一個高效率的氧醯化反應、分子內Wittig反應合成雙取代異噁唑，甚至透過一鍋化反應表現仍不遜色。 第二章、透過亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基進行位向選擇性之 (3+2) 環加成反應合成具有高鏡像選擇性的chromeno[3,4-b]pyrrolidines 藉由亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基合成出連續四個立體中心之chromeno[3,4-b]pyrrolidines，並透過金雞納鹼雙官能催化劑之氫鍵催化模式下進行 (3+2)環加成反應達到位向選擇性之目的以及合成出具有高立體選擇性之產物chromeno[3,4-b]pyrrolidines。並透過將產物進行衍生化解決了產物光譜判定之困難以及非鏡像異構物之判別不易的問題並建構出具有藥用的化合物。