學位論文

Permanent URI for this collectionhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/73899

Browse

Subject: search.filters.subject.Solar cells

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Bipyridine衍生物對鹵化鉛鈣鈦礦表面修飾及光伏性能的影響
    (2023) 蔡欣安; Tsai, Hsin-An
    本研究將2,2’-bipyridine (Bpy)、1,10-phenanthroline (Phen) 和2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (DMPhen) 作為鈍化劑加入鈣鈦礦太陽能電池中的鈣鈦礦層。鈍化劑可以藉由修復薄膜中的缺陷/孔洞與阻擋晶格裂解，建立鈣鈦礦晶粒之間的快速電荷轉移通路、抑制電荷復合、延長載流子壽命。鈍化劑使用三種方式加入鈣鈦礦太陽能電池中：(1) 鈍化劑與鈣鈦礦前驅物一同溶解於溶劑中；(2) 將含有鈍化劑的反溶劑滴入鈣鈦礦薄膜進行再結晶；(3) 旋塗一層鈍化劑薄膜覆蓋至鈣鈦礦薄膜上。根據光電轉換效率結果，發現旋塗一層鈍化劑薄膜能更有效的填充鈣鈦礦晶粒間的缺陷。與Bpy修飾的薄膜相比，由結構更剛性的Phen和DMPhen所鈍化的薄膜更能抑制PbI2和δ-FAPbI3的形成，並具有優良的導電性與更長的電子壽命。藉由鈍化劑的立體障礙提升能降低胺類化合物的聚集，從而減少介面電荷累積。與未修飾的薄膜相比(9.31%)，添加DMPhen (2.5 mg mL-1於對二氯苯) 可顯著提升其元件的光電轉換效率至14.65%，歸因於DMPhen與鉛的配位較強，且能更好地抑制鈣鈦礦去質子化。進一步將DMPhen的濃度從2.5 mg mL-1調整為1.5 mg mL-1後，元件之填充因子可以從0.57增加到0.73，使光電轉換效率從11.16%提高到14.86%，填充因子從0.57增加到0.73。
  • No Thumbnail Available
    Item
    藉由調控奈米結晶的尺寸與界面以優化硫化鉛-蕭特基太陽能電池之轉換效率
    (2013) 張倍綺; Bei-Chi Chang
    本論文研究分為兩大部份分別是利用溶液法合成改善Ⅳ-Ⅵ族硫化鉛(PbS)半導體量子點材料，以及PbS量子點薄膜蕭特基太陽能電池之元件製程之優化，以提升元件整體之光電轉換效率。 第一部分量子點材料之改善，首先以不同OA-PbO比例合成不同尺寸的PbS量子點(直徑3, 3.5, 4.1, 5.6 nm)，並且利用溫度調控製備最優化之PbS量子點材料，最後利用混和溶劑以及高速離心的方式，合成具有高產率之小尺寸奈米粒子(~ 3.5 nm PbS)。此優化的PbS量子點材料，因量子侷限效應的影響之下，具有第一激子能量(~ 1.44 eV)，應用於ITO / PEDOT: PSS / PbS / Al 結構之蕭特基太陽能光伏元件上，可以同時擁有較高的開路電壓(~ 0.43 eV)以及短路電流密度(~ 12.5 mA/cm2)，因而能提高整體光電轉換效率達2.02 ％。 此外透過AFM以及SEM分析發現結合PEDOT: PSS電洞傳輸層於元件中，具有降低基板的粗糙度以及提升元件界面之接合，因此提升元件製程良率。其次，透過調控到最適當的薄膜厚度，使元件展現最佳短路電流密度，同時具有較高的吸光能力以及降低電子電洞對的再復合。接者，我們利用FTIR、SEM、TEM分析，發現藉由1, 2-乙二硫醇(EDT)處理之PbS量子點薄膜，其表面的油酸(OA)長碳鏈官能基有效被取代成短碳鏈，使得量子點之間的距離能有效縮短，進而改善光伏元件之載子傳輸能力以及提高光電元件之轉換效率。最後，我們透過導電度、XPS分析探討熱退火對於量子點薄膜元件電性上的影響。我們發現最佳熱退火條件能使PbS量子點表面長碳鏈官能基脫附，造成量子點之間的距離下降以增加薄膜的導電度，且具有較少的缺陷(PbSO4)能降低電子電洞對再復合。透過一系列材料本質以及元件結構的改善能具有最佳的光電轉化效率高達2.52％。