學位論文
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Item 三鹵化鐵輔佐環形2-烯-6-炔醇的分子內環化反應—雙環[2.2.2]辛-2-烯及雙環[2.2.1]庚-2-烯衍生物的合成(2015) 陳培杰; Chen, Pei-Jie本文主要利用三鹵化鐵輔佐環形的2,6-烯炔-1-醇化合物行分子內環化反應，得到鹵化的橋形雙環化合物。以三氯化鐵或三溴化鐵當路易士酸及鹵陰離子的來源，在室溫、大氣下，利用簡單的步驟進行4-（3-芳香基丙炔基）環己-2-烯醇及4-（3-芳香基丙炔基）環戊-2-烯醇環化反應，短時間內，分別得到高產率及高選擇性的（E）-5-鹵亞甲基雙環[2.2.2]辛-2-烯與（E）-5-鹵亞甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯衍生物。Item 金(I)和三氯化鐵共輔佐4-炔醯胺環己-2-烯醇衍生物的分子內環化反應-苯氮呯及六氫吲哚酮衍生物的合成(2015) 胡婷嘉; Hu, Ting-Chia本文分別探討以金、銀與三氯化鐵共輔佐及單獨以三氯化鐵作為路易士酸輔佐4-炔醯胺環己-2-烯醇衍生物進行分子內環化反應。第一部分探討以三氯化鐵輔佐4-炔醯胺-1-矽氧基環己-2-烯醇衍生物，在室溫及氮氣下進行Friedel-Craft反應合成氯化二苯氮呯衍生物。以金、4-炔醯胺-1-矽氧基環己-2-烯醇衍生物銀與三氯化鐵共輔佐4-炔醯胺-1-矽氧基環己-2-烯醇衍生物在室溫及氮氣下生成keteniminium和金碳烯中間體後，進行碳-鹵化反應得到六氫吲哚酮衍生物。第二部分探討4-炔醯胺-1-乙醯氧基環己-2-烯在三氯化鐵輔佐及金、銀與三氯化鐵共催化下，生成keteniminium和碳烯中間體後，進行反式碳－鹵化反應得到六氫吲哚酮衍生物。