學位論文
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Item 一、路易士酸輔佐矽保護3-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基)甲基環己-2-烯-1-醇化合物分子內環化反應－含氮螺旋[4.5]癸-6-烯衍生物之合成 二、布忍司特酸催化與路易士酸輔佐2-甲基-2,3-環氧基-4-(3-芳香基丙炔基)環己-1-酮化合物分子內環化反應－7-苯甲醯基雙環[3.2.1]辛-2-酮與芳香基含鹵亞甲基雙環[3.2.1]辛-2-酮衍生物之合成(2014) 曹育碩; Yu-Shuo Tsau本文分別探討路易士酸（Lewis Acid）輔佐第三丁基二甲基矽保護之3-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基)甲基環己-2-烯-1-醇化合物及布忍司特酸（Brønsted Acids）與路易士酸輔佐2-甲基-2,3-環氧基-4-(3-芳香基丙炔基)環己-1-酮化合物分子內環化反應。論文主要分二部份進行探討，第一部分：利用三氟化硼乙醚作為路易士酸與氟陰離子來源，輔佐第三丁基二甲基矽保護之3-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基)甲基環己-2-烯-1-醇化合物，在室溫，氮氣下，經由分子內環化反應，合成烯氟含氮螺旋[4,5]癸烯衍生物。第二部分：將2-甲基-2,3-環氧基-4-(3-芳香基丙炔基)環己-1-酮分別經由環化反應，在室溫，氮氣下，利用三氟甲磺酸催化合成7-苯甲醯基雙環[3.2.1]辛-2-酮化合物；在室溫，氮氣下，利用路易士酸（三氯化鐵及三氟化硼乙醚）輔佐分別合成烯氯－及烯氟－雙環[3.2.1]辛-2-酮衍生物。Item 酸促進矽保護的2-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基甲基)環己-2-烯-1-醇化合物之分子內環化反應－異喹啉衍生物的合成(2013) 黃子霖; Tzu-Lin Huang本文分別使用路易士酸以及三氟甲磺酸輔佐第三丁基二甲基矽保護的2-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基甲基)環己-2-烯-1-醇化合物進行分子內環化反應，合成異喹啉衍生物。 利用三氟化硼乙醚(BF3•OEt2)輔佐帶有矽保護的2-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基甲基)環己-2-烯-1-醇化合物進行分子內環化和氟化反應，得到烯氟異喹啉衍生物。反應中BF3•OEt2同時作為路易士酸以及氟化試劑，反應在室溫下，且不需要金屬的條件下生成新的碳(sp2)-氟鍵和八氫異喹啉骨架，提供了簡便的方法得到氟化含氮雙環化合物。產物為單一的(Z)-構型。其中矽保護基與無水條件在這個反應中扮演重要的角色。 利用0.1當量的三氟甲磺酸催化帶有矽保護的2-(3-芳香基丙炔基甲苯磺醯胺基甲基)環己-2-烯-1-醇化合物進行分子內環化和經由烯醇-酮互變異構化，得到八氫異喹啉骨架的酮基衍生物。反應經由碳陽離子中間體，因此無法使用有拉電子基取代基的起始物。當使用乙腈作為溶劑時，可以得到醯胺化合物。