科技與工程學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/5

沿革

科技與工程學院(原名為科技學院)於87學年度成立,其目標除致力於科技與工程教育師資培育外,亦積極培育與科技產業有關之工程及管理專業人才。學院成立之初在原有之工業教育學系、工業科技教育學系、圖文傳播學系等三系下,自91學年度增設「機電科技研究所」,該所於93學年度起設立學士班並更名為「機電科技學系」。本學院於93學年度亦增設「應用電子科技研究所」,並於96學年度合併工教系電機電子組成立「應用電子科技學系」。此外,「工業科技教育學系」於98學年度更名為「科技應用與人力資源發展學系」朝向培育科技產業之人力資源專才。之後,本院為配合本校轉型之規劃,增加學生於科技與工程產業職場的競爭,本院之「機電科技學系」與「應用電子科技學系」逐漸朝工程技術發展,兩系並於103學年度起分別更名為「機電工程學系」及「電機工程學系」。同年,本學院名稱亦由原「科技學院」更名為「科技與工程學院」。至此,本院發展之重點涵蓋教育(技職教育/科技教育/工程教育)、科技及工程等三大領域,並定位為以技術為本位之應用型學院。

107學年度,為配合本校轉型規劃,「光電科技研究所」由原隸屬於理學院改為隸屬本(科技與工程)學院,另增設2學程,分別為「車輛與能源工程學士學位學程」及「光電工程學士學位學程」。

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    利用超快雷射實現PCR微流體元件於新冠肺炎核酸檢測
    (2021) 黃鉉評; Huang, Syuan-Ping
    本研究利用超快雷射製程技術(Ultrafast laser technique)之超短脈衝(Ultrashort pulses)與低熱影響區(Low heat-affected zone)機制,在玻璃基材製作陣列微柱(Micro-array structures)之微流體元件(Microfluidic devices)。本研究使用之陣列微柱為毛細流的微泵,應用於流感病毒(Influenza virus)的電性檢測(Electrical detection)和SARS-CoV-2的核酸(Deoxyribonucleic acid, DNA)擴增。本研究在元件設計概念上以毛細力(Capillary force)驅動作為其特點,於微流道底部設計6種不同間距之陣列微柱(10 µm; 20 µm; 40 µm; 80 µm; 160 µm;無微柱),根據不同的生物分子檢測應用,本研究所設計之陣列微柱可提供多功能應用。在不同生物分子(101至106 PFU/µl(cells/µl))的電性檢測上,以奈米銀顆粒(Silver nanoparticle, AgNPs)覆蓋在元件結構,測試在陣列微柱於直徑30 µm分子的攔截效力,作為電性檢測依據。在聚合酶連鎖反應(Polymerase chain reaction, PCR)中,藉由有限元素法(Finite element method, FEM)進行設計的陣列微柱間距,最佳化流體行為與熱傳於微柱PCR反應,再透過程式控制與電路設計實現PCR所需的溫度控制。本研究成功在30次的溫度循環中成功擴增72 bp的SARS-CoV-2核酸片段,檢測限度可達到2.8 pg/µl。
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    磁性奈米粒子應用於基因轉殖之可行性研究
    (2006) 劉璟衡
    本研究利用具有超順磁性磁性奈米粒子,應用在基因轉殖上,期能發展出比現行基因轉殖方法更有效率的轉殖方式。 參考傳統使用正電荷微脂粒(Liposome)達成基因轉殖方法,為利用基因本身為負電性,而使用帶有正電荷的Liposome,藉由正負電荷間的吸引使兩者成為一個複合體。而本實驗則設計加入磁性粒子,將磁性粒子與基因藉由正電荷Liposome的包裹形成一複合體,並在外加磁場吸引下,快速通過細胞膜進入到細胞核,達到基因轉殖的目的。相對於傳統上使用正電荷Liposome,是靠著與細胞膜表面的負電荷相吸引黏著在細胞表面,再藉由細胞胞飲作用來將基因帶入細胞。使用本實驗室的方法與之相較,則有轉殖過程速度快,與帶入的基因量大的優點,此可由初步的實驗成果證明之。