化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年，最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資，授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人，另外尚有與中央研究院合聘教授3位，在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外，本系另有助教13位，職技員工1位，協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面，大學部現實際共322人，碩士班現實際就學研究生共174人，博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重，近年來為配合許多研究計畫的需求，研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外，本系提供研究生獎助學金，研究生可支領助教獎學金（TA）、研究獎學金（RA）和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金（fellowships）。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富，除了本部圖書館外，分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊，西文期刊合訂本有911餘種期刊，將近約3萬冊。此外，西文現期期刊約450種，涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路，將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能，納入圖書館資訊系統中，並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index，Chemical Citation Index，Chemical Abstracts，Beilstein，MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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Has files: NoSubject: search.filters.subject.一價銠金屬催化

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    利用一價銠金屬催化不對稱環化反應合成具全碳四級立體中心之掌性茚化合物
    (2021) 邱奕文; Chiu, Yi-Wen
    本篇論文探討利用一價銠金屬試劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1i配位形成之催化劑，於反應溫度60 ℃且使用1,4-二噁烷及水，比例為10:1為溶劑，並加入2當量碳酸鈉為添加劑的條件下，催化不同芳基硼酯1與不同炔烴化合物2進行不對稱環化反應，成功合成一系列具有含全碳四級立體中心的掌性茚化合物3，共有24個例子，產率65−96%，鏡像超越值高達98%。此外，以芳基硼酯1h及苯基丙炔2f進行反應，生成掌性茚化合物3hf，區域選擇性比例為9.4:1。
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    利用一價銠金屬催化不對稱反應合成掌性天然生物鹼
    (2020) 李韋賢; Li, Wei-Sian
    本論文探討利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基所形成掌性催化劑催化不對稱加成反應，並藉由得到的掌性化合物來合成生物鹼。內容分為兩部分: 一、 藉由以一價銠金屬催化劑催化脂肪族醛亞胺進行具鏡像選擇性之烯丙基化反應以合成掌性高烯丙基脂肪胺化合物 以3.0 mol %一價銠金屬與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1a所形成錯合物為催化劑，在含水的條件下，催化烯丙基三氟硼酸鉀鹽11對脂肪族醛亞胺10及53進行不對稱加成反應，生成一系列掌性高烯丙基脂肪胺化合物12、76、77及78，產物產率為21–95%，鏡像超越值為85–98%，非鏡像選擇性最高為13.5:1。此外，將掌性高烯丙基脂肪胺化合物經由數步反應可合成出(R)-Coniceine (13)、(−)-Indolizidine 167B (3)、(S)-Coninne (5)及(−)-Pelletierine (6)。   二、 利用一價銠金屬催化對3,4-二氫異喹啉胺鹽進行不對稱芳基化反應 利用3.0 mol %一價銠金屬與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L22f所形成之催化劑，催化四芳香基硼與具不同取代3,4-二氫異喹啉胺所形成的錯鹽133進行不對稱芳基化反應，得到一系列1號位具芳基取代的掌性1,2,3,4-四氫異喹啉15，產率為35–94%，鏡像超越值為75–97%。值得注意的是，利用四芳香基硼為配位離子不光可穩定起始物，且可當作芳基提供來源。另外可藉由此方法合成(R)-Cryptostylines I (ent-7)。
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    一價銠金屬催化α-酮酯進行具鏡像選擇性的烯丙基化反應：合成4’-芳基-2’,3’-二去氧核苷類似物
    (2020) 楊玉珠; Yang, Yu-Chu
    本論文敘述利用一價銠金屬及掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L8k配位形成之催化劑催化不同的烯丙基硼酸頻哪醇酯試劑14對α-酮酯7進行不對稱1,2-加成反應，以最優化條件進行反應，成功合成出一系列的掌性三級高烯丙醇2和71，產率高達>99%，鏡像超越值高達98%，非鏡像異構物比例高達>20:1。 此外，以加成產物2qa經5個步驟可得到掌性內酯ent-88，總產率為85%，再利用已知的方法能夠合成出具有抗HIV及抗癌活性的核苷類似物。
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    一價銠金屬催化氮-對甲苯磺醯基之1,2‐二氫喹啉進行不對稱氫芳基化反應
    (2020) 黃思穎; Huang, Szu-Ying
    本篇論文探討一價銠金屬試劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L2a形成之催化劑，於溫度100 ℃且使用環戊基甲基醚為溶劑，並加入甲醇為添加劑的條件下，催化1,2‐二氫喹啉或2H-色原烯12與四芳基硼鈉13進行不對稱加成反應，得到一系列3號位具芳香基之掌性1,2,3,4-四氫喹啉或3號位具芳香基之掌性色原烷14，產率為10–92%，鏡像超越值為87–99%。此外，利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14mh進行去甲基反應及利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14nn經由宮浦硼酸化 (Miyaura borylation)與氧化反應可合成目標產物雌激素乙型受體促效劑 ((R)-3)，前者產率為86%，後者兩個步驟的總產率為52%。
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    對𝛽,𝛾-不飽和𝛼-酮酯進行具鏡像選擇性的一價銠金屬催化之芳烴化反應：合成掌性四氫萘-2-胺
    (2019) 汪宗瑩; UANG, Tsung-Ying
    本論文係探討利用1.0 mol %一價銠金屬（劑量以20為基準）與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L20b錯合之催化劑，以及使用0.5當量1.0 M 1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷（DABCO，劑量以20為基準）水溶液為添加劑，反應溫度為40 ℃，以甲苯為溶劑之反應條件下，催化不同芳香基硼酸試劑22對𝛽,𝛾-不飽和𝛼-酮酯或𝛽,𝛾-不飽和𝛼-酮醯胺20進行具鏡像選擇性之1,4-加成反應，產出一系列高鏡像選擇性的𝛼-酮酯及𝛼-酮醯胺產物19，產率為47–99%，鏡像超越值為95–>99.5%。藉由此條件，𝛽,𝛾-不飽和𝛼-酮酯20m和苯硼酸試劑22a進行克級一價銠金屬催化不對稱1,4-加成反應，亦能得到𝛼-酮酯ent-19am，產率大於99%，鏡像超越值大於99.5%。 此外，預期以掌性𝛼-酮酯ent-19am經水解反應（hydrolysis）、夫里德耳-夸夫特醯化反應（Friedel-Crafts acylation）、還原反應（reduction）及酉品重排反應（pinacol rearrangement）等一系列反應步驟，生成4-芳基𝛽-四氫萘酮（4-aryl substituted 𝛽-tetralones，9a），再經還原胺化反應（reductive amination），合成出具生物活性之掌性四氫萘-2-胺（tetrahydronaphthalen-2-amines，11）。