化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 5 of 5
  • Item
    以磁場增強鐵磁性複合材料Ti2FeN/Co3O4進行電化學析氧反應
    (2023) 林柏諺; Lin, Bo-Yan
    因為科技的進步,人們對能源的需求與日俱增,又因為大多數先進技術依賴於碳基燃料,綠色能源作為化石燃料的潛在替代品得到了廣泛研究。而氧化鈷(Co3O4)這種尖晶石結構(Spinel)的材料應用於析氧反應(Oxygen Evolution Reaction , OER)上是一個新興領域,它能夠有效降低過電位。而MAX phase 這種層狀的六方氮化物或碳化物材料,由於其具有出色的導電性以及不易受到高溫的影響,並且具有出色的抗損壞能力在近年來也被廣泛的研究。我們選用在室溫下具有鐵磁性的 MAX phase 材料 Ti2FeN,並成功的以共沉澱的方式在鹼性環境下製備出Ti2FeN與氧化鈷的複合材料,在探討此材料的析氧反樣過程中,發現了它能有效的提供更多反應的活性位點並能夠增強其電化學性能與降低反應動力學,並且在外加磁場的情況下 更 夠 明 顯 的 降 低 過 電 位 。 在 10mA/cm2 電 流 密 度 所 需 過 電 位(Overpotential)為 390mV,並且其穩定度能夠達到 6 小時之久,表現出其良好的穩定性。
  • Item
    合成錳摻雜硒化鎘團簇物負載碳材的鑑定
    (2023) 丁可彧; Ting, Ko-Yu
    本研究第一部份透過元素硒粉末代替價格昂貴的硒脲作為改良硒前驅物合成魔術尺寸硒化鎘奈米團簇物((CdSe)13 MSCs),透過紫外光-可見光譜儀、X光粉末繞射、感應耦合電漿放射光譜、元素分析、紅外光譜、固態核磁共振光譜、DFT理論計算等,證實其同樣為(CdSe)13 MSCs,亦發現與原方法不同地方,替換前驅物後,表面配體由單純胺基組成胺基與醋酸根共配位,並由DFT計算出較大的放熱焓輔佐確認醋酸根增強了反應穩定性。之後皆引入具有未成對電子的二價錳離子以提供比對,透過X光粉末繞射、紫外光-可見光光譜、螢光光譜、感應耦合電漿放射光譜、X光吸收光譜延伸精細結構,得知硒粉合成具較高的錳有效摻雜(最高有效摻雜濃度可達13.5%)、放光強度。第二部份將錳摻雜(CdSe)13 MSCs之光學性質進行延伸,之後測量反射式光致發光光譜並在反覆填滿/阻隔大氣下測量放光性質之差異,揭示氧氣對錳放光進行暫時性干擾而下降,再除去氧氣後會上升,形成可逆的螢光猝滅趨勢,以探討磷光性質半導體對氣體傳感之應用可能。第三部份以氧化石墨烯作為生長模板,一來限制(CdSe)13 MSC均勻生長,二來使錳離子能夠有效分散,以X光粉末繞射、紫外光-可見光光譜得知透過螢光光譜、磷光半生期光譜、電子順磁共振光譜儀、電化學儀鑑定,得知將錳離子之光生載流子轉移至GO以抑制電子電洞複合(PL-lifetime、EIS)降低阻抗,導致螢光猝滅並且產生強電流響應,期望尋找半導體複合材料之應用可能性。
  • Item
    溴化銫鉛鈣鈦礦奈米晶體與還原氧化石墨烯複合材料進行高效率光催化二氧化碳還原反應之探討
    (2021) 李亭儀; Lee, Ting-Yi
    減少二氧化碳是目前全球暖化的首要目標,許多科學家嘗試使用光催化的方式將二氧化碳還原成碳氫能源,達到永續生活;尋找效果好與穩定的材料做二氧化碳光催化還原是重要的環節。鈣鈦礦有優異的光電性質,除了在太陽能電池與光電二極體…等展現優異的效果,近幾年,科學家將鈣鈦礦應用於二氧化碳還原,並研究出鈣鈦礦在催化方面的活性位點,根據使用不同的金屬,有許多不錯的結果,探討如何能讓產量增加也是一大重點。本篇論文先探討以氣相-固相的反應條件,純CsPbBr3進行光催化二氧化碳還原以AM1.5G的LED仿太陽光進行6小時的照射,發現純的電子反應速率為20.664,為了達到更好的產率,本篇論文也探討將純CsPbBr3與不同的材料做異質結複合材料進行相同條件的光催化反應,探討異質結複合材料是否能有更突出的效果,其中分別使用了輔助型催化劑.能加強鈣鈦礦電洞傳輸與加強電子傳輸的材料。實驗得出,使用輔助型催化劑加上CsPbBr3可加強二氧化碳還原的效果,其中使用CsPbBr3/RGO的鈣鈦礦複合材料,有最高的電子反應效率361.04,相較於純CsPbBr3而言,多了17.47倍;使用CsPbBr3/SnS2的鈣鈦礦複合材料,其電子反應效率也高達120.59,與純CsPbBr3相比,將近多了4倍的產率。由以上的反應結果,根據不同材料的能隙位置,探討出能隙的位置會影響電子電洞的分離與轉換的效率,產生不同的加強效果。以上結論,不僅能總結如何增強二氧化碳的還原效果,更能夠使用於其他適合的鈣鈦礦材料去進行異質結結構的光催化二氧化碳還原。
  • Item
    合成鐵鉑-半導體(II-VI)奈米複合材料及利用陽離子交換反應形成Type-II半導體之性質鑑定
    (2010) 林玠嫺; chieh-hsien lin
      在本篇論文中我們合成CdS與CdSe奈米棍,且控制 FePt 奈米粒子選擇性的在半導體的末端生長,合成出CdS-FePt 、CdSe-FePt 半導體奈米棒末端接磁性粒子的奈米複合材料,並且具有光學和磁性性質。在光學部分我們利用光激發光螢光光譜儀(PL)可得知當CdS、CdSe接上FePt奈米粒子後,由於Schottky barrier的關係會使電子產生轉移且無法再結合,導致其放光強度降低。而在磁性部分我們利用超導量子干涉儀(SQUID)得知材料為超順磁性且其飽和磁化率有下降的趨勢。之後還可加入Au奈米粒子合成CdS-FePt-Au、CdSe-FePt-Au這種具有多成分的奈米異質結構。利用穿透式電子顯微鏡(TEM)、能量分散光譜儀(EDS)、粉末X-ray繞射儀(XRD)、紫外光可見光光譜儀(UV-Visible)鑑定其尺寸、結構、元素組成。   此外,我們還利用合成出的CdS-FePt奈米複合材料,在室溫下進行離子交換反應,利用hard-soft acid-base (HSAB) 原理,使其在形狀不變的情況下經由置換反應形成具有不同結構的type-II半導體奈米複合材料,而且藉由控制加入Cu+離子的濃度,使得奈米複合棍狀材料中Cd元素被置換的程度不同,之後我們再利用能量分散光譜儀(EDS)、粉末X-ray繞射儀(XRD)和紫外光可見光光譜儀(UV-Visible)去証實不同Cu/Cd比例的type-II CdS-Cu2S-FePt形成。
  • Item
    氧化石墨烯/環氧樹脂複合材料製備及性質研究
    (2018) 陳重光; Chen, Chong-Guang
    本研究在於改善石墨烯在環氧樹脂中的分散性以提升複合材料的熱傳性質。首先利用Hummers 法將石墨烯氧化成氧化石墨烯,利用IR、RAMAN、SEM、XRD觀察其結構變化。再來探討環氧樹脂開環、溶劑、添加量等對於複合材料熱傳性質的影響。其次,合成一高分子分散劑PEB,以加強氧化石墨烯分散在環氧樹脂裡。PEB是由Ethylene glycol phenyl ether acrylate和2-[[(Butylamino)carbonyl]oxy] ethyl acrylate經自由基反應聚合得到。經由NMR及IR光譜分析確認其化學結構。之後探討不同單體比例和起始劑濃度的共聚物對於複合材料熱傳性質的影響,並用SEM和DSC觀察氧化石墨烯在環氧樹脂裡的分散性以及熱穩定性。另外添加氮化鋁作為第二種摻料,加強材料的三維空間聯絡網路,使導熱性質提高。 結果顯示,添加了PEB的氧化石墨烯,確能增加在環氧樹脂裡的分散,所得的含5 wt%GO複合材料之熱傳係數(K)從原始的2.56 W/mk提高至3.75W/mk,提升率46%。而若再添加氮化鋁也可以再增加K值,添加20wt%氮化鋁可使5 wt%GO複合材料之K值提高至4.12W/mk,提升率60%。