化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年，最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資，授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人，另外尚有與中央研究院合聘教授3位，在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外，本系另有助教13位，職技員工1位，協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面，大學部現實際共322人，碩士班現實際就學研究生共174人，博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重，近年來為配合許多研究計畫的需求，研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外，本系提供研究生獎助學金，研究生可支領助教獎學金（TA）、研究獎學金（RA）和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金（fellowships）。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富，除了本部圖書館外，分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊，西文期刊合訂本有911餘種期刊，將近約3萬冊。此外，西文現期期刊約450種，涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路，將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能，納入圖書館資訊系統中，並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index，Chemical Citation Index，Chemical Abstracts，Beilstein，MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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系所網址：http://www.chem.ntnu.edu.tw/

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    一價銠金屬催化氮-甲氧羰基之1,2-二氫吡啶進行不對稱氫芳基化反應
    (2021) 林羽宣; Lin, Yu-Hsuan
    本篇論文探討使用一價銠金屬及掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L3c及L11a所形成之催化劑，使用環戊基甲基醚為溶劑，甲醇為質子添加劑，反應使用1,2-二氫吡啶14及四芳基硼鈉15為起始物於80 ℃反應24小時進行不對稱加成反應，生成一系列3號位具有芳基取代的掌性1,2,3,4-四氫吡啶產物16及少量四號位加成產物59之混合物，混合產率18–88%，可單獨鑑定主產物16之鏡像超越值為60–96%。另外，利用掌性1,2,3,4-四氫吡啶化合物(R)-16af及(R)-16bf經雙鍵還原及去保護反應成功得到(+)-Preclamol [(+)-4] 前驅物17，兩步總產率為兩步總產率為27%及46%。
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    一價銠金屬催化氮-對甲苯磺醯基之1,2‐二氫喹啉進行不對稱氫芳基化反應
    (2020) 黃思穎; Huang, Szu-Ying
    本篇論文探討一價銠金屬試劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L2a形成之催化劑，於溫度100 ℃且使用環戊基甲基醚為溶劑，並加入甲醇為添加劑的條件下，催化1,2‐二氫喹啉或2H-色原烯12與四芳基硼鈉13進行不對稱加成反應，得到一系列3號位具芳香基之掌性1,2,3,4-四氫喹啉或3號位具芳香基之掌性色原烷14，產率為10–92%，鏡像超越值為87–99%。此外，利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14mh進行去甲基反應及利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14nn經由宮浦硼酸化 (Miyaura borylation)與氧化反應可合成目標產物雌激素乙型受體促效劑 ((R)-3)，前者產率為86%，後者兩個步驟的總產率為52%。
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    含L-組胺酸之掌性金屬錯合物之自組裝合成、結構多變性與性質研究
    (2013) 柯思妤
    本篇論文研究主題為利用室溫自組裝的方式，合成具有超分子結構的金屬錯合物。利用紅外線光譜儀 (IR)、元素分析儀 (EA)、熱重分析儀 (TGA)、X光單晶與粉末繞射儀來鑑定結構與量測性質。本實驗所使用的有機配基包括： L-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanic acid (L-histidine)，以及含氮的配基4,4’-bipyridine (bipy)、5,5’-bipyrimidine (bpym)，成功的合成出三個系列的金屬錯化物： (一)[M(L-his)2]H2O [Zn(L-his)2]H2O (1) [Ni(L-his)2]H2O (2) (二){[Cd(bipy)(L-his)(H2O)]guest}n {[Cd(bipy)(L-his)(H2O)](ClO4)}n (3) {[Cd(bipy)(L-his)(H2O)](NO3)H2O}n (4) (三){[Cd(bpym)0.5(L-his)(H2O)]guest}n {[Cd(bpym)0.5(L-his)(H2O)](NO3)C2H5OH }n (5) {[Cd(bpym)0.5(L-his)(H2O)](ClO4)H2O}n (6) 在第一系列的化合物中，化合物 1 中鋅金屬離子與兩個L-histidine分子以chelating的方式鍵結，形成tetrahedral的單體結構，單體間藉氫鍵作用力的維繫，堆疊成類似鑽石結構的三維超分子骨架；化合物 2 中鎳金屬離子和兩個L-histidine分子以tridentate的方式鍵結，形成octahedral的單體結構，在此化合物中，單體結構間除了藉由氫鍵作用力的連接外，尚有兩組三明治型的  堆積作用力，使此單體結構展現了高的熱穩定性。本系列主要是探討使用不同的金屬離子，藉由金屬的配位數不同，形成不同的幾何結構，並且發現由於單體與單體間的多組弱作用力，使化合物展現高的熱穩定性。 在第二系列的化合物中，L-histidine以bis-chelating 的方式架橋連接金屬離子形成一維鏈狀，再藉由4,4’-bipyridine互相連接，進而形成二維層狀結構。本系列的化合物對水分子均有可逆的循環吸脫附性質。在化合物4中，更發現了配位水分子的化學吸附及客體水分子的物理吸附可以清楚的被分辨。 在第三系列的化合物5及6中，鎘金屬離子和chelating/tridentate的L-histidine鍵結，形成一維的鏈狀結構，再以5,5’-bipyrimidine 連接一維長鏈，若bpym為cis form，形成二維化合物5；若bpym為trans form，則生成三維化合物6。本反應利用pyrimidine有較多的配位點及其分子結構的可扭轉性，創造結構多樣的配位聚合物。本論文中，將詳細的介紹實驗合成方法、結構組成，利用熱重分析儀來研究其熱穩定性及水分子的循環吸脫附性質，並且藉由in-situ powder X-ray粉末繞射儀來觀察金屬錯合物在不同溫度下的結構變化。 關鍵字：掌性金屬錯合物、L-組胺酸、自組裝。