生命科學專業學院—生命科學系

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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。

因應少子化的衝擊,本系調整相關員額及教學資源之分配,在課程設計及學習活動上,特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練,使學生可依個人志趣作學習規劃,畢業後有更寬廣的出路。

本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主,並兼顧師資培育,故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。

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    Correlation of Damage Formation in the p53 gene with Therapeutic Effectiveness Assayed by Multiplex Long Quantitative PCR
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2003-06-??) 陳星佑; 王麗雅; 韓文華; 王憶卿
    肺癌在台灣地區有相當高的死亡率,其主要原因為患者對於放射線治療或化學治療常常會產生抗性;但由於癌症治療效性不易從病人之臨床病徵上預測,因此,發展一套可以預測病人治療結果的分子指標是相當重要的。此外,在前人的研究中指出p53基因的變異與癌細胞抗藥性的產生有關;再加上病人血液細胞中DNA的變異與組織中癌細胞DNA的變異相關。所以,本研究利用雙片段定量聚合酵素連鎖反應(Multiplex long quantitative polymerase chain reaction, Multiplex long QPCR)的方法,藉由DNA模板上的損傷會抑制PCR反應時DNA聚合酵素的聚合能力,反應完成後比較有傷害與無傷害的DNA反應效率,即可得到DNA的傷害程度的原理,來偵測化療之肺癌病人週邊血液淋巴球細胞之p53基因的傷害敏感性,並分析其和化療結果的關係。實驗的數據顯示,29位化療無效的病人週邊血液淋巴球細胞中,其p53基因對於30 J/m2的紫外線照射之後,有呈現DNA傷害的人數比例為83%(24/29);而在15位化療有效的病人其p53基因呈現傷害的人數比例則較低(67%,10/15) (P=0.23)。在化療無效且有DNA傷害的病人當中,平均DNA傷害的程度為0.20±0.17/p53分析片段;而化療有效的病人當中,其平均傷害的程度則為0.16±0.17/ p53分析片段(P=0.89)。雖然化療的結果與兩個族群間DNA傷害的程度沒有顯著的差異,但是,可以看出在化療無效的病人中,其DNA傷害的程度有高於化療有效病人的趨勢。因此,利用Multiplex long QPCR的方法來偵測病人血液中的DNA傷害程度,在未來經過更多樣本的確認後,似乎可以作為預測病人治療結果的指標。
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    Correlation of Elevated mRNA Expression of p53 Gene and Repair Genes with Lung Cancer Chemoresistance
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2000-12-??) 李佩蓉; 梁瑩如; 施純明; 王憶卿
    肺癌是國人最重要的為癌致死原因,大部分接受放射線治療及化學治療的肺癌患者,常常因產生抗性而治療失敗,因此了解癌細胞抗藥性之機制對於發展更有效的治療將有莫大的幫助。已有文獻指出p53抑癌基因與數種DNA修補基因其mRNA表現增加與癌症病人化療抗藥性具有正相關,所以本研究以定量同步反轉錄聚合酵素反應(quantitative multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction) 同時檢測p53抑癌基因與四種DNA修補基因XPCC,hMSH2,XRCCl,與ERCCl的表現量;為了暸解這些基因的mRNA表現是否能作為肺癌病人治療效果的監控指標,此定量同步反轉錄聚合酵素分析,以12位具有化療抗藥性的肺癌病人與11位治療有效的病人作比較分析。在改良過的定量同步反轉錄聚合酵素反應中,顯示p53抑癌基因與四種修補基因分別在放大26-32與30-34個循環數時,會呈現線性關係,因此利用此反應條件,分析肺癌病人之p53抑癌基因與四種修補基因mRNA的表現量與抗藥性的相關性。結是顯示,具化療抗藥性的病人其p53抑癌基因的平均表現量為0.65肘,化療無效的病人為0.28,此差異有接近顯著的統計分析趨勢(P=0.07)。本研究結果推測,p53基因的mRNA表現量的提高或許可以成為肺癌病人化療抗藥性的預測指標。