生命科學專業學院—生命科學系

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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。

因應少子化的衝擊,本系調整相關員額及教學資源之分配,在課程設計及學習活動上,特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練,使學生可依個人志趣作學習規劃,畢業後有更寬廣的出路。

本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主,並兼顧師資培育,故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。

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    Etoposide (VP-16)-induced Apoptosis in Human Non-small Cell Lung Cancer Cells Lacking Endogenous
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2004-06-??) 邱建智; 李慶孝; 吳文慧; 傅子憲; 陳韋倫; 方剛
    VP-16是一種廣泛被使用的抗癌藥劑,其主要的作用機制是抑制topoisomerase IIα的活性,阻斷DNA的複製,造成腫瘤細胞生長停滯甚至死亡,以達到消滅腫瘤的目的。本研究發現低劑量(5 µM) VP-16可以誘導p53基因缺失的非小細胞肺癌細胞株(NSCLC) H1299的細胞凋亡(apoptosis)。實驗證明VP-16誘導H1299在凋亡的過程中,caspase酵素群扮演相當重要的角色,進一步的分析也發現caspase的活化與凋亡的過程密切關聯(caspase-dependent)。綜合而論,低劑量VP-16誘導p53基因缺失H1299細胞的凋亡模式中,caspase-9可能參與細胞凋亡早期誘導作用,而caspase-7則與凋亡晚期的DNA片段化(fragmentation)有關,試驗中並得知caspase-7抑制劑無法阻止細胞凋亡,推論VP-6除了誘導caspase活化所引起細胞凋亡,同時也活化其他因子參與凋亡的過程。
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    重組第一類轉形生長因子與篦麻毒素A融合蛋白質對人類癌症細胞之生長抑制效應
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2000-12-??) 陳詩蕙; 康淵琳; 邱建智; 方剛
    癌症細胞尤其是肺癌細胞大多表現高密度之上皮生長因子受體(epiderrnal growth factor receptor;EGFR),而腫瘤細胞本身會分泌第一類轉型生長因子(transforrning growth factor-α; TGF-α),當TGF-α與細胞本身或鄰近的EGFR緊密結合之後,造成受體自體磷酸化之後引發細胞內連續訊號傳遞的發生,而促使細胞的增生。若將TGF-α與蓖麻毒素A(ricin A)結合形成重組融合蛋白,由EGFR選擇性結合,進入細胞質後,讓所連結的蓖麻毒素A進入核糖體,使細胞蛋白質轉譯功能降低,故能抑制腫瘤細胞的生長。本文以基因工程方式製作大量重組蛋白—TGF-α-蓖麻毒素A。 實驗首先將TGF-α與蓖麻毒素A的基因選殖出來,進行DNA重組,經限制酵素切割及核酸定序確認有正確的序列之後,植入大腸桿菌,誘導大腸桿菌表現該重組基因後分泌融合蛋白到培養液中,將重組蛋白萃取純化後,用於細胞培養。使用人類上皮癌細胞A431細胞株,以分別測試重組融合蛋白與蓖麻毒素A對癌細胞的抑制效應。