生命科學專業學院—生命科學系
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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。
因應少子化的衝擊，本系調整相關員額及教學資源之分配，在課程設計及學習活動上，特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練，使學生可依個人志趣作學習規劃，畢業後有更寬廣的出路。
本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主，並兼顧師資培育，故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。
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Item Rab18透過Wnt訊息傳遞路徑調控出生後小鼠側腦室下區神經幹細胞功能(2024) 郭雅琳; Guo, Ya-Lin成年哺乳類動物的大腦中有兩個腦區存在神經幹細胞，且終其一生負責成年神經元新生。其中一個腦區位於側腦室的腦室下區 (subventricular zone, SVZ)，位於此處的神經幹細胞 (neural stem cell, NSC) 會產生大量的神經母細胞 (neuroblast)，而這群神經母細胞會沿著吻測遷移流 (rostral migratory stream)遷移至嗅球 (olfactory bulb, OB)，進而分化成中間神經元 (interneuron)。胚胎發育時期，Wnt訊息傳遞路徑會維持神經前驅細胞 (neural progenitor cell) 的增殖，且近期研究發現Wnt訊息傳遞路徑對於成年神經元新生是必要的。Rab18是Ras相關的小GTP酶Rab家族中的成員之一，實驗室先前研究發現Rab18會活化Wnt訊息傳遞路徑。因此我們提出Rab18可能透過Wnt訊息傳遞路徑調控出生後小鼠的神經元新生的假設。我們取出生後第七天小鼠SVZ的神經幹細胞培養成初代神經球，發現Rab18會透過Wnt訊息傳遞路徑促進出生後小鼠SVZ神經幹細胞的增殖。銀杏內脂A (Ginkgolide A, GA) 以及銀杏內脂B (Ginkgolide B, GB) 是銀杏萃取物含量較高的成分。過去實驗室發現，GA和GB皆會活化Wnt訊息傳遞路徑，且GA會促進Wnt目標基因的表達，而GB則會透過Wnt訊息傳遞路徑促進神經幹細胞分化成神經元。因此我們提出當Rab18缺失時，GA和GB能夠挽救出生後小鼠SVZ神經元新生的假設。發現當Rab18缺失的情況下，GA能夠挽救出生後小鼠SVZ神經幹細胞增殖，而GB能夠挽救出生後小鼠SVZ神經幹細胞分化成神經元。綜合以上結果，Rab18會透過Wnt訊息傳遞路徑調控出生後小鼠SVZ神經元新生。Item Rab18調控出生後小鼠側腦室下區神經幹細胞之自我更新及成年母鼠的氣味辨識(2020) 陳翠怡; Chan, Tsui-Yi成年哺乳動物的腦中，成年神經幹細胞存在於側腦室的腦室下區（subventricular zone, SVZ）。在SVZ中的神經幹細胞會產生神經母細胞，其沿著rostral migratory stream (RMS) 爬行到嗅球，分化成成熟神經元。在嗅球中新生的神經元主要是負責氣味辨識以及母性行為。Rab18是Rab蛋白的一員，屬於Ras相關的小GTP水解酶家族。過去研究中我們發現Rab18對於維持神經幹細胞增殖是必要的，進而得知Rab18對於成年神經元新生的重要性，但並不影響神經幹細胞分化成神經元或星狀膠質細胞。為了確認這點，我們在神經幹細胞中過表達Rab18以觀察其對神經幹細胞增殖的影響，取出生後第7天小鼠SVZ之神經幹細胞培養成初代神經球後，把神經球打散後送入Rab18全長之質體進行觀察，發現過表達Rab18後促進神經幹細胞的分裂。同時取Rab18基因剔除小鼠的神經幹細胞培養成初代神經球，統計神經球的大小及數量，結果顯示剔除Rab18後，其神經球的體積較小，但不影響其數量。由此上述結果得知Rab18對於神經幹細胞的分裂是必要且充分的。另外，神經幹細胞還有一個標誌性的特徵:自我更新的能力。為了測試Rab18對於神經幹細胞自我更新和分裂的影響，我們取得Rab18基因剔除小鼠SVZ之神經幹細胞培養成初代神經球後打散，將其培養成第二代神經球，統計神經球的大小及數量，結果顯示剔除Rab18後第二代神經球的體積較小，數量上亦顯著較少。由此上述結果得知Rab18對於神經幹細胞自我更新的能力是必要的。然而Rab18如何調控神經幹細胞分裂的機制尚未明確，因此我們以Rab18的shRNA來降低Rab18表達，以及將Rab18全長之質體送入P19細胞中，觀察Rab18表現量的改變對於與細胞週期相關之Cyclin D1的影響，證實Rab18對於Cyclin D1的蛋白質表現是充分且必要。為了了解Rab18如何調控神經幹細胞增殖，我們以螢光素酶報告基因檢測了Rab18與三條訊息傳遞路徑:包括Wnt，Notch和Shh訊息傳遞路徑是否有交互作用。發現Rab18會活化Wnt，Notch和Shh路徑。過去在動物模型中發現Rab18基因剔除小鼠的嗅覺有缺陷，不能分辨其幼鼠的氣味，所以我們進一步檢驗該基因剔除小鼠在一般氣味辨識上是否同樣的缺陷。在研究中使用了化學性氣味進行氣味辨識之行為實驗，發現Rab18對於小鼠記住氣味的能力是必要的。綜合以上發現可知Rab18對神經幹細胞増殖必需且充分的，對於神經幹細胞自我更改亦是必要的，並作用於Wnt，Notch和Shh路徑上游，以及與小鼠維持嗅覺記憶的能力相關。Item Rab18在成年神經元新生和育幼行為中所扮演的角色(2013) 韓岳庭; Yueh-Timg HanRab蛋白質屬於Ras相關的小GTP水解酶家族的一員。已知Rab蛋白質功能為調控胞囊運輸，有研究指出Rab18在神經內分泌細胞中為負調控因子，但是Rab18在成年的神經系統中所辦演的角色仍未被研究。在成年哺乳動物的腦中，仍有兩處有神經元新生，一處在嗅球，另一處在齒狀迴。成年神經元新生在嗅球的功能為分辨一般氣味和調控天生的嗅覺反應，如配偶的辨認和育幼行為；另一方面，成年神經元新生在齒狀迴的功能為抗憂鬱反應和海馬迴相關的學習與記憶。有趣的是，Rab18突變的雌鼠有嚴重的育幼行為缺損和無法辨認子代，這個缺陷如同沒有成年神經元新生的雌鼠，這顯示Rab18可能對於成年神經元新生非常重要。我們用BrdU標定新生的細胞，發現Rab18突變的雌鼠在嗅球的成年神經元新生降低，並且發現在齒狀迴顆粒細胞下區和側腦室下區的神經幹細胞、神經母細胞密度和它們的增生也比正常野生雌鼠低。此外，我們也發現Rab18突變的雌鼠嗅球和黑質內的多巴胺濃度上升。由於已知多巴胺會抑制成年神經元新生，這些結果表示Rab18可能透過抑制多巴胺釋放來調控成年神經元新生。Item Rab18在哺乳時期母鼠的成年神經元新生中所扮演的角色(2015) 周雅文; Chou, Ya-Wen在成年哺乳類大腦中，神經元新生持續發生於嗅球與海馬迴的齒狀迴。嗅球神經元新生的功能在於氣味的辨認與產生育幼行為；而齒狀迴神經元新生的功能則是空間學習以及抗憂鬱。Rab18是Ras相關的小GTP水解酶Rab家族中的一員。有趣的是，Rab18基因剃除母鼠的育幼行為是受損的，而成年神經元新生被阻斷的母鼠也無法執行育幼行為，讓我們懷疑Rab18與成年神經元新生有關。文獻指出在神經內分泌細胞中，Rab18負調節多巴胺的分泌；而多巴胺已知會抑制成年神經元新生及泌乳激素釋放。根據這些發現，我們假設在哺乳時期，Rab18會透過負調節多巴胺的釋放，使泌乳激素上升，進而調節成年神經元新生，使母鼠能夠執行育幼行為。我們發現在哺乳時期的Rab18缺失的母鼠成年神經元新生降低，並且在兩個神經幹細胞存在的微環境，即側腦室下區和齒狀迴顆粒細胞下區中，神經幹細胞及神經母細胞的密度和增生也比野生型母鼠低。此外，我們也發現在產後第一天， Rab18剃除母鼠血清中的泌乳激素濃度較低，而中腦的多巴胺則較高。以上研究顯示在哺乳時期，Rab18可能會透過負調節多巴胺的分泌，使得由泌乳激素居中調節的成年神經元新生上升。然而，當對Rab18剃除母鼠皮下注射泌乳激素後，儘管牠們的成年神經元新生回復到和野生型相當的程度，牠們的育幼行為仍然是失常的，顯示由Rab18在哺乳時期透過泌乳激素所調節的成年神經元新生並非誘發育幼行為的唯一因素。