理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    硝酸銨鈰(Ⅳ)誘發硫醇、苯硒醇與α,β-不飽和酮類進行加成反應及共軛硝基烯經由氯化肟類化合物轉換為腈類化合物
    (2007) 呂昭偉
    第一部份 使用催化量的硝酸銨鈰(Ⅳ),可以誘發硫醇和苯硒醇對α,β-不飽和酮類進行1,4-加成反應。硝酸銨鈰(Ⅳ)不但便宜、無毒、且是容易取得的化學藥劑,它可以在無溶劑條件下有效地誘發硫醇和α,β-不飽和酮類進行共軛加成反應。根據所提出的反應機構,硝酸銨鈰(Ⅳ)不但可做為自由基加成反應的促使劑,同時也是共軛加成反應過程中的催化劑。 第二部分 論文此部分是報導以三溴化磷作為脫水劑,可以將不同的氯化肟類化合物,在不需要鹼的條件下,轉換成相對應的腈類化合物。此法可以避免腈類化合物在鹼性條件下被破壞的情況,再藉由路易士酸將共軛硝基烯系列物,轉換為α位置多樣性的氯化肟類化合物,而這個方法可以應用於心臟病用藥 Verapamil 的合成,讓此方法更具有價值性及實用性。