理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    藉由Morita-Baylis-Hillman反應發展出串聯式三組分反應及其應用於多官能基α,β-不飽和酮類之合成
    (2010) 洪依婷; Yi-Ting Hung
      Morita-Baylis-Hillman 產物可藉由β-碳上羥基活化羰基,因此為一個很好的Michael accepter。本實驗室發展出一個具有高度選擇性的三組分反應,利用單一步驟的一鍋化反應,藉由不同芳香族醛類57、高活性的烯類22或37及醯胺67或78在EtPPh2或PPh3的催化下成功的合成一具有多官能基的三組分產物,產率為41-97%。其反應機構是先進行Morita-Baylis-Hillman反應,接著在不需另外加入其他的鹼的條件下,被去質子化的親核性試劑會對Morita-Baylis-Hillman 產物進行Michael加成反應,生成碳-氮鍵後即得到產物。另外,我們也發展出利用57、37及78為反應物,經由EtPPh2或PPh3的催化進行此一鍋化的三組分反應,且不需進行純化,可直接進行醯化反應和消去反應,以合成α,β-不飽和酮類,所得產率為35-83%,並且具有很好的立體選擇性(E/Z = 95/5-90/10)。
  • Item
    硝酸銨鈰(Ⅳ)誘發硫醇、苯硒醇與α,β-不飽和酮類進行加成反應及共軛硝基烯經由氯化肟類化合物轉換為腈類化合物
    (2007) 呂昭偉
    第一部份 使用催化量的硝酸銨鈰(Ⅳ),可以誘發硫醇和苯硒醇對α,β-不飽和酮類進行1,4-加成反應。硝酸銨鈰(Ⅳ)不但便宜、無毒、且是容易取得的化學藥劑,它可以在無溶劑條件下有效地誘發硫醇和α,β-不飽和酮類進行共軛加成反應。根據所提出的反應機構,硝酸銨鈰(Ⅳ)不但可做為自由基加成反應的促使劑,同時也是共軛加成反應過程中的催化劑。 第二部分 論文此部分是報導以三溴化磷作為脫水劑,可以將不同的氯化肟類化合物,在不需要鹼的條件下,轉換成相對應的腈類化合物。此法可以避免腈類化合物在鹼性條件下被破壞的情況,再藉由路易士酸將共軛硝基烯系列物,轉換為α位置多樣性的氯化肟類化合物,而這個方法可以應用於心臟病用藥 Verapamil 的合成,讓此方法更具有價值性及實用性。
  • Item
    利用 α,β-不飽和酮類與脂肪族醛進行 Michael 加成反應合成色原烷醇衍生物之研究
    (2014) 鄭禮翔; li-hsiang, Cheng
    本論文利用 α,β-不飽和酮類與脂肪族醛進行 Michael 加成反應合成色原烷醇衍生物 64aa 和64ab從香豆素衍生物 57 或查爾酮衍生物 63作為起始物,所得到的產物立體位向卻會不同。舉例來說,使用香豆素衍生物 (57)作為起始物,主要產物為反式位向。但是用查耳酮衍生物 (63) 為起始物,將會得到順式位向的主要產物 (64ab)。