理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Item
    配位三氟甲基修飾之三氮二氧配基的三價鐵超氧化物之反應性及光譜探討
    (2023) 林信諺; Lin, Hsin-Yen
    自然界含有許多生物酵素,透過研究將其功能模仿並運用。而氧氣作為地球上含量豐富的分子,許多酵素透過氧氣活化進行受質轉化,以含鐵酵素,細胞色素 P450 為例,此酵素活化氧氣後,將受質之 C−H鍵轉換為C−OH鍵,此催化對於烷類轉換為醇類十分重要,由於酵素中含鐵超氧型式為催化步驟中重要步驟,因此含鐵酵素超氧型式之反應性研究十分重要。本次以本實驗室開發之三氮二氧五牙基配位基 (H2(BDPRP))做研究,並修飾三氟甲基以改變配位基之反應性,合成出非血基質二價鐵錯合物 (Fe(BDPCF3P)),並以氧氣活化得出其三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDP CF3P)(O2·)),藉由不同功能的諸多化合物進行反應,並以UV-vis紫外線-可見光光譜儀、CV循環伏安法儀做反應之鑑定,以及光譜之探討。首先將三價超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 與質子酸 HOTf 進行反應,將HOTf以滴定形式加入,並形成鐵氫過氧錯合物[Fe(BDPCF3P)(OOH)](OTf),透過計算得出反應之 pKa 值為 10.12。以循環伏安法儀測量二價鐵錯合物 (Fe(BDPCF3P)) 之半電位,以及三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 加入氫原子給體TEMPOH得到之三價鐵氫過氧錯合物 [Fe(BDPCF3P)(OOH)] 之半電位 E1/2 0.122 V,代入Bordwell 方程式得出 Fe(BDP CF3P)(OOH) 之 O−H 鍵能 (BDFE) Bond Dissociation Free Energy為 77.07kcal/mol 。接著進行三價鐵超氧錯合物到三價鐵氫過氧錯合物之動力學探討。將三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 加入氫原子給體TEMPOH以及氘原子給體TEMPOD 形成(Fe(BDPCF3P)(OOH/D))。進行動力學同位素效應 (KIE)之反應鑑定。得出之值為 2.17。表示反應之速率決定步驟為氫原子轉移 (HAT) 。再將三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 與有不同推拉電子效應之4-R-phenol ( X = OMe、Me、H、Cl、CF3、CN、NO2 ) 進行反應,得出反應的二級速率常數 (k2) 並分析動力學。並求得Hammett plot,得知反應路徑有兩條路徑。並發現三價鐵超氧錯合物與4-R-phenol 形成另一產物(Fe(BDPCF3P)-(4-R-phenolate))而非單純(Fe(BDPCF3P)(OOH)),透過另一產物伴隨之過氧化氫副產物得知。透過以上研究以及光譜特徵,使非血基質三氟甲基三價鐵超氧化物的特性更加清晰,並且能完善各種取代基鐵錯合物之特性比對,並對於仿生鐵錯合物之超氧及氫過氧之機制有更深層的了解。
  • Item
    三價鐵超氧化物催化與動力學研究之探討
    (2020) 林威呈; Lin, Wei-Cheng
    此研究使用本實驗室先前所開發之 N3O2 五牙基 H2BDPP,經去質子化後與 FeCl2 反應生成五配位二價鐵錯合物 Fe(BDPP) (1),並可將其與氧氣反應形成超氧化合物 Fe(BDPP)(O2•) (2),之後與 9,10-二氫蒽(9,10-dihydroanthracene, DHA) 行催化反應。錯合物 1 使用紫外-可見光光譜儀 (UV-Vis Spectroscopy) 及氣相層析質譜儀 (GasChromatography Mass Spectroscopy) 來追蹤反應過程和鑑定產物蒽(Anthracene)。在室溫下將錯合物 1 溶入四氫呋喃 (THF),並與氧氧在 -90 ℃ 形成錯合物 2,從紫外-可見光光譜儀可發現反應溶液在330 nm 具有特徵吸收峰。並將錯合物 2 當成催化劑進行 9,10-二氫蒽(DHA) 的催化,生成蒽 (Anthracene),使用氣相層析質譜儀鑑定產物及產率。最後計算出此反應的速率常數 (k2) 以及米氏常數 (KM) 。另一方面,使用電子順磁共振光譜儀 (Electron aramagnetic Resonance Spectrometer) 及紫外-可見光光譜儀來鑑定反應的中間體,並根據上述兩種儀器的鑑定結果,找出此催化反應最有可能的反應機構。