理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    一、雙功能硫脲催化亞烷基米氏酸與亞胺葉立德進行 (3+2) 環加成、內酯化不對稱合成𠳭酮[4,3-b]吡咯啶二、膦催化誘導化學選擇性還原/亞硝酸脫去/威悌反應合成3-烯基苯并呋喃
    (2021) 王恆偉; Wang, Heng-Wei
    一、以亞烷基米氏酸與亞胺葉立德在有機催化下進行不對稱合成,經由 (3+2) 環加成與內酯化,脫去了丙酮及二氧化碳,建構chromeno[4,3-b]pyrrolidine骨架。而金雞納鹼衍生的硫脲催化劑僅需1 mol%,即可在短時間得到高產率,並且擁有優秀的鏡像及非鏡像選擇性,而副產物丙酮與二氧化碳對環境友善也容易去除。二、以方便製備的硝苯乙烯衍生物進行氧-醯化反應,並在催化膦的系統下進行3-烯基苯并呋喃的合成。在催化膦的系統中,還原劑苯基矽烷會還原氧化膦,並依序進行膦-麥可加成、亞硝酸脫去與威悌反應,在一鍋化且非金屬的條件下,建構3-烯基苯并呋喃骨架。在此,硝基不僅作為好的拉電子基來幫助膦偶極體產生,建構苯并呋喃,也在過程中扮演好的離去基形成碳-碳雙鍵,提供一種新的方式建構3-烯基苯并呋喃的骨架。
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    經2-萘酚和2-羥基苯甲醛衍生物合成鏻鹽作為威悌反應試劑前驅物及其應用於威悌反應合成9H-二苯并哌喃衍生物 發展亞胺葉立德前驅物及1,3茚二酮衍生物的有機鹼催化劑控制之多樣性導向(3+2)環化反應: Chromenopyrrolidines的合成
    (2020) 陳禹亨; Chen, Yu-Heng
    第一章: 9H-二苯并哌喃之相關化合物具有作為螢光染劑及醫療的功能,過去多以金屬催化的方式進行合成,而在過往的文獻中,我們也發現要在此結構上建構碳碳雙鍵需要較為繁複的合成步驟,我們在實驗中藉由合成磷鹽起始物進行威悌反應來得到相關產物,而此方法也是過去建構雙鍵於9H-二苯并哌喃結構上時較少被使用過的策略,我們成功以非金屬的反應方式,利用較少步驟合成出具有E/Z兩種異構物的產物。 關鍵字: 9H-二苯并哌喃、威悌反應、磷鹽。 第二章: 亞胺葉立德在過去多用於進行(3+2)的合環反應,而其反應位向經常受到電子效應之影響,而傾向於特定的反應位向,我們利用多樣性合成的概念,利用改變鹼性催化劑的方式,分別以4-二甲氨基吡啶(DMAP)和四甲基胍(TMG)成功調控反應位向,得到兩種具有高度位向選擇性之Chromenopyrrolidines衍生物,能在溫和的反應下進行且不使用金屬試劑。
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    一、透過有機鏻鹽經由分子內Wittig反應合成雙取代異噁唑 二、透過亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基進行位向選擇性之 (3+2) 環加成反應合成具有高鏡像選擇性的chromeno[3,4-b]pyrrolidines
    (2018) 林意蓉; Lin, Yi-Jung
    第一章、透過有機鏻鹽經由分子內 Wittig 反應合成雙取代異噁唑   經由一連串反應條件優化,成功地透過本實驗室先前開發出製備呋喃、噁唑化合物之合成策略應用於合成具有生物活性之異噁唑衍生物,我們利用穩定、製備方法簡單的有機鏻鹽作為起始物,在溫和的反應條件下建立出一個高效率的氧醯化反應、分子內Wittig反應合成雙取代異噁唑,甚至透過一鍋化反應表現仍不遜色。 第二章、透過亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基進行位向選擇性之 (3+2) 環加成反應合成具有高鏡像選擇性的chromeno[3,4-b]pyrrolidines 藉由亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基合成出連續四個立體中心之chromeno[3,4-b]pyrrolidines,並透過金雞納鹼雙官能催化劑之氫鍵催化模式下進行 (3+2)環加成反應達到位向選擇性之目的以及合成出具有高立體選擇性之產物chromeno[3,4-b]pyrrolidines。並透過將產物進行衍生化解決了產物光譜判定之困難以及非鏡像異構物之判別不易的問題並建構出具有藥用的化合物。
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    壹.吲啶生物鹼的全合成研究 貳.氮上具烷基取代脯胺酸進行脫羰基反應中間物的鑑定
    (2017) 王瀞暄; Wang, Jing-Shiuan
    本論文研究主題共分兩部分。 第一部分主要使用相較於文獻中相對簡化的合成步驟以實驗室開發的仿生合成方法製備吲啶生物鹼。以氮上具苯甲基取代的脯胺酸為起始物與草酸醯氯形成的亞胺離子,與3’,4’-二甲氧基苯乙酮進行分子內Mannich反應以製備2位為benzoylmethylene取代的pyrrolidine。並進行氮上具苯甲基取代的2-benzoylmethylene pyrrolidine去除保護基以製備ruspolinone的探討。而架構吲啶的關鍵步驟是以天然物ruspolinone進行醯胺合成後,接著進行分子內Aldol反應製備。最後將醯胺上羰基還原為亞甲基製備吲啶生物鹼。 第二部分探討使用氮上具苯甲基取代脯胺酸與乙二醯氯形成亞胺離子後,與未經活化的C-H親核試劑進行Mannich反應來制備pyrrolizidine -位具有取代的反應機制。在我們的研究結果中顯示1-alkyl-1-pyrrolinium為具有反應活性的中間體。而azomethine ylide雖然並未涉入脫羧基Mannich反應中,但可以藉由1-benzyl-1-pyrrolinium在鹼性條件下,進行去質子化來製備。