教育學院

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教育學院成立於民國44年6月5日,時值臺灣省立師範學院改制為臺灣省立師範大學,初設教育、社會教育、體育衛生教育、家政教育、工業教育五個學系,發展迄今,本院共設有7個學系(均含學士、碩士及博士班)、5個獨立研究所、1個院級在職碩士專班。

本院為國內歷史最久之教育學院,系所規模、師資,及學生品質向為國內首屈一指,培育英才無數,畢業校友或擔任政府教育行政單位首長及中堅人才、或為大學校長及教育相關領域研究人員、或為國內中等教育師資之骨幹、或投入民間文教事業相關領域,皆為提升我國教育品質竭盡心力。此外,本學院長期深耕學術,研究領域多元,發行4本 TSSCI 期刊,學術聲望備受國內外學界肯定,根據 2015 年 QS 世界大學各學科排名結果,本校在教育學科名列第22名,不僅穩居臺灣第一,更躍居亞洲師範大學龍頭。

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    傳統中草藥爵床純化物爵床素A對肝癌細胞產生細胞自噬的效果
    (2013) 吳幸芷; Hsing-Chih Wu
    中文摘要   行政院衛生署100年統計資料顯示,肝癌在台灣癌症死因中排名第二位,全球癌症死因當中,肝癌排名第三位。目前FDA認可的肝癌標靶藥物Sorafenib並未有效治療肝癌,對正常細胞毒性也很大,病人耐受度較差,而肝癌患者的抗藥性也造成目前的藥物無法有效治療肝癌,因此需要找尋新藥物。爵床素A是傳統中草藥爵床中萃取出來的純化物,我們研究團隊在之前研究中已發現爵床素A對人類正常周邊血細胞的毒性很低,但對於癌細胞,如:大腸癌細胞株以及肝癌細胞株會誘發細胞凋亡,在動物實驗上也發現可抑制腫瘤細胞生長。近期研究發現細胞自噬與細胞凋亡間有許多蛋白會相互影響,細胞自噬可能會促進或抑制細胞凋亡,而影響癌症治療效果。因此,本研究將探討爵床素A對於人類肝癌細胞是否能誘發細胞自噬,並了解細胞自噬與細胞凋亡之間的關係。實驗使用acridine orange染色,以流式細胞儀分析自噬溶酶體產生比例確認自噬現象,發現自噬溶酶體比例與時間及劑量呈正相關。以西方墨點法檢測自噬小體上LC3、p62及溶酶體上LAMP2a蛋白表現量,觀察自噬小體的形成與降解時間點,發現在爵床素A 1 M濃度下作用24小時,LC3-II與LAMP2a的表現量即明顯上升,到96小時p62蛋白表現量與24小時相比明顯降低。利用細胞自噬抑制劑Bafilomycin A1(BAF)前處理抑制細胞自噬,以西方墨點法檢測發現有細胞自噬抑制劑前處理的組別,LC3、p62、LAMP2a表現量較未加抑制劑前處理的組別多,並由共軛焦顯微鏡發現在未加入抑制劑前處理的組別有較多LC3與LAMP2a colocalization的puncta。顯示爵床素A能誘發Hep 3B細胞自噬,並完成細胞自噬流程。為探討細胞自噬與細胞凋亡之間的關聯,利用BAF及細胞凋亡的抑制劑pan-caspase inhibitor zVAD-fmk前處理Hep 3B細胞,以流式細胞儀與西方墨點法分析發現加入BAF前處理的組別,sub-G1比例及活化型caspase 3表現量增加,而有無加入zVAD-fmk前處理不影響LC3-II、p62、LAMP2a的表現量,顯示爵床素A所誘發的細胞自噬會抑制細胞凋亡但細胞凋亡不影響細胞自噬。利用西方墨點法發現爵床素A會誘發Raf/MEK/ERK路徑導致細胞自噬,與抑制class I PI3K/Akt/mTOR路徑以及誘發class III PI3K/Beclin 1路徑則無相關。為觀察爵床素A與臨床抗癌用藥Sorafenib合併效用,以細胞毒殺試驗分析發現Sorafenib在臨床使用之10 M濃度下與0.5 M或1M濃度的爵床素A合併使用皆有加成效應。整體而言,本研究顯示爵床素A在臨床應用上可與細胞自噬抑制劑合併使用來增加抗癌效果,也能增加Sorafenib的用藥敏感性,提升醫療品質。